4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl ethylcarbamate | 872206-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl ethylcarbamate
• 英文别名: [4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl] N-ethylcarbamate
• CAS: 872206-70-7
• 化学式: C₁₆H₁₆FN₅O₃
• 分子量: 345.333
• InChiKey: QZVOGTCZLKSISB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluorophenyl)acetyl isothiocyanate 、 4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl ethylcarbamate 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到4-(2-fluoro-4-(3-(2-(4-fluorophenyl)acetyl)thioureido)phenoxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates useful for preparing fused heterocyclic kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及用于制备吡咯三嗪的中间体，以及制备这种中间体的方法。

  公开号：

  US20050288289A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl ethylcarbamate 在 锌 NHCl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (8 mg, 70%) as a white solid的产率得到4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic kinase inhibitors

  摘要：

  一般而言，本发明包括公式I和II的化合物，包括其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20050288290A1

文献信息

• Fused heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050288290A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  In general, the instant invention comprises compounds of Formulas I and II including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，本发明涉及公式I和II的化合物，包括其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
• Pyrrolotriazine kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20060004006A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  In general, the instant invention comprises compounds of Formulas I and II including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，本发明涉及公式I和II的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
• US7173031B2
  申请人：——

  公开号：US7173031B2

  公开（公告）日：2007-02-06
• US7432373B2
  申请人：——

  公开号：US7432373B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7439246B2
  申请人：——

  公开号：US7439246B2

  公开（公告）日：2008-10-21