3-(4-phenoxyphenyl)-1-(2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 1448850-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-phenoxyphenyl)-1-(2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 1-(2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1448850-35-8
• 化学式: C₂₃H₂₂N₆O
• 分子量: 398.467
• InChiKey: HNOVGZUWIZTOJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-phenoxyphenyl)-1-(2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 甲酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(2-(azetidin-3-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2023/72270

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 3-(4-phenoxyphenyl)-1-(2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  US2014/275014

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CYCLIC MOLECULES AS BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] MOLÉCULES CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BETA PHARMA CANADA INC

  公开号：WO2013113097A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present document describes novel molecules having protein tyrosine kinase inhibitory activity, and methods of synthesizing and using such compounds. More specifically, the present document describes compound of Formula (A): (Formula (A)) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and methods of synthesizing and using such compounds.

  本文件描述了具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型分子，以及合成和使用这类化合物的方法。更具体地，本文件描述了化合物的化学式（A）：（化学式（A））或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物，以及合成和使用这类化合物的方法。
• CYCLIC MOLECULES AS BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Nanjing Allgen Pharma Co. Ltd.

  公开号：US20150011530A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present document describes novel molecules having protein tyrosine kinase inhibitory activity, and methods of synthesizing and using such compounds. More specifically, the present document describes compound of Formula (A): (Formula (A)) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and methods of synthesizing and using such compounds.

  本文件描述了具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型分子，以及合成和使用这些化合物的方法。更具体地，本文件描述了式（A）的化合物：（式（A））或其药学上可接受的盐，水合物或溶剂化物，以及合成和使用这些化合物的方法。
• SPIROCYCLIC MOLECULES AS BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Nanjing Allgen Pharma Co. Ltd.

  公开号：EP2809673B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• US20140275014A1
  申请人：——

  公开号：US20140275014A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8940893B2
  申请人：——

  公开号：US8940893B2

  公开（公告）日：2015-01-27