N-benzyl-(2-(E)-3-phenylallylidene)hydrazinecarbothioamide | 1397700-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-(2-(E)-3-phenylallylidene)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-benzyl-3-[[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]amino]thiourea
• CAS: 1397700-44-5
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃S
• 分子量: 295.408
• InChiKey: YJOKMLNEQKAOEC-USDPNEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-(2-(E)-3-phenylallylidene)hydrazinecarbothioamide 、 二苯基环丙烯酮 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到(2E)-1-[5-(benzylamino)-2-styryl-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl]-3,3-diphenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-2,5-disubstituted 1,3,4-thiadiazolyl-2,3-diphenylpropenones from alkenylidene-hydrazinecarbothioamides

  摘要：

  Conjugated alkenylidene-hydrazinecarbothioamides react in high yield with 2,3-diphenylcyclopropenone to give a series of (E)-2,5-disubstituted 1,3,4-thiadiazolyl-2,3-diphenylpropenones. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.063
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 4-苄基-3-氨基硫脲 在 乙酸酐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-benzyl-(2-(E)-3-phenylallylidene)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  由（亚烷基）肼甲​​硫代酰胺和乙炔二甲酸二甲酯合成噻唑烷丁-4-酮

  摘要：

  共轭的取代的（亚烷基）肼甲​​硫基酰胺与乙炔基二羧酸二甲酯高产率反应，得到取代的[（亚乙基）hydr基）-4-氧噻唑烷-5-亚基]乙酸酯；介绍了涉及亲核相互作用的几种机理选择。

  DOI：

  10.1002/jhet.1642

文献信息

• Synthesis of Thiazolidin-4-ones from Substituted (Ylidene)hydrazinecarbothioamides and Dimethyl Acetylenedicarboxylate
  作者：Alaa A. Hassan、Ashraf A. Aly、Kamal M. A. El-Shaieb、Tarek M. I. Bedair、Stefan Bräse、Alan B. Brown

  DOI：10.1002/jhet.1642

  日期：2014.5

  Conjugated substituted (ylidene)hydrazinecarbothioamides react in high yield with dimethyl acetylenedicarboxylate to give substituted [(ylidene)hydrazono)-4-oxothiazolidin-5-ylidene]acetates; several mechanistic options involving nucleophilic interaction are presented.

  共轭的取代的（亚烷基）肼甲​​硫基酰胺与乙炔基二羧酸二甲酯高产率反应，得到取代的[（亚乙基）hydr基）-4-氧噻唑烷-5-亚基]乙酸酯；介绍了涉及亲核相互作用的几种机理选择。
• Synthesis of (E)-2,5-disubstituted 1,3,4-thiadiazolyl-2,3-diphenylpropenones from alkenylidene-hydrazinecarbothioamides
  作者：Alaa A. Hassan、Fathy F. Abdel-Latif、Ahmed M. Nour El-Din、Sara M. Mostafa、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.063

  日期：2012.10

  Conjugated alkenylidene-hydrazinecarbothioamides react in high yield with 2,3-diphenylcyclopropenone to give a series of (E)-2,5-disubstituted 1,3,4-thiadiazolyl-2,3-diphenylpropenones. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.