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4-butyl-1-vinyl-1,2,4-triazolium iodide
4-butyl-1-vinyl-1,2,4-triazolium iodide | 94496-15-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-butyl-1-vinyl-1,2,4-triazolium iodide
英文别名
4-Butyl-1-ethenyl-1,2,4-triazol-4-ium;iodide
CAS
94496-15-8
化学式
C
8
H
14
N
3
*I
mdl
——
分子量
279.124
InChiKey
METRNMSXVIALLL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.92
重原子数:
12
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
21.7
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
1-碘丁烷
、
1-乙烯基-1,2,4-三唑
在
2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚
作用下, 以92%的产率得到4-butyl-1-vinyl-1,2,4-triazolium iodide
参考文献:
名称:
由聚(离子液体)实现的高分散金属簇的一般合成路线
摘要:
合成尺寸可在亚纳米尺度上控制的广谱金属簇 (MC) 的能力为探索纳米尺寸相关特性提供了诱人的前景。在这里,我们报告了一种创新设计的封端剂,该封端剂来自溶液中的囊泡形式的聚三唑鎓聚(离子液体)(PIL),可用于制造各种 MC,包括过渡金属、贵金属及其具有精确控制尺寸的双金属合金(~1 nm)和创纪录的高催化性能。超强的稳定能力是 PIL 中杂环阳离子中的常规结合位点与还原反应同时诱导的原位生成的聚卡宾结构之间不寻常的协同作用的结果。
DOI:
10.1021/jacs.7b03357
点击查看最新优质反应信息
文献信息
1-Vinyl-4-alkyl-1,2,4-triazolium salts
作者:
T. G. Ermakova、L. A. Tatarova、A. I. Gritsa、N. P. Kuznetsova、N. N. Chipanina、V. A. Lopyrev
DOI:
10.1007/bf00503614
日期:
1984.10
ERMAKOVA, T. G.;TATAROVA, L. A.;GRITSA, A. I.;KUZNETSOVA, N. P.;CHIPANINA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 10, 1412-1414
作者:
ERMAKOVA, T. G.、TATAROVA, L. A.、GRITSA, A. I.、KUZNETSOVA, N. P.、CHIPANINA+
DOI:
——
日期:
——
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