4-butyl-1-vinyl-1,2,4-triazolium iodide | 94496-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-butyl-1-vinyl-1,2,4-triazolium iodide
• 英文别名: 4-Butyl-1-ethenyl-1,2,4-triazol-4-ium;iodide
• CAS: 94496-15-8
• 化学式: C₈H₁₄N₃*I
• 分子量: 279.124
• InChiKey: METRNMSXVIALLL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.92
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 1-乙烯基-1,2,4-三唑 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以92%的产率得到4-butyl-1-vinyl-1,2,4-triazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  由聚（离子液体）实现的高分散金属簇的一般合成路线

  摘要：

  合成尺寸可在亚纳米尺度上控制的广谱金属簇 (MC) 的能力为探索纳米尺寸相关特性提供了诱人的前景。在这里，我们报告了一种创新设计的封端剂，该封端剂来自溶液中的囊泡形式的聚三唑鎓聚（离子液体）（PIL），可用于制造各种 MC，包括过渡金属、贵金属及其具有精确控制尺寸的双金属合金（~1 nm）和创纪录的高催化性能。超强的稳定能力是 PIL 中杂环阳离子中的常规结合位点与还原反应同时诱导的原位生成的聚卡宾结构之间不寻常的协同作用的结果。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03357

文献信息

• 1-Vinyl-4-alkyl-1,2,4-triazolium salts
  作者：T. G. Ermakova、L. A. Tatarova、A. I. Gritsa、N. P. Kuznetsova、N. N. Chipanina、V. A. Lopyrev

  DOI：10.1007/bf00503614

  日期：1984.10
• ERMAKOVA, T. G.;TATAROVA, L. A.;GRITSA, A. I.;KUZNETSOVA, N. P.;CHIPANINA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 10, 1412-1414
  作者：ERMAKOVA, T. G.、TATAROVA, L. A.、GRITSA, A. I.、KUZNETSOVA, N. P.、CHIPANINA+

  DOI：——

  日期：——
• General Synthetic Route toward Highly Dispersed Metal Clusters Enabled by Poly(ionic liquid)s
  作者：Jian-Ke Sun、Zdravko Kochovski、Wei-Yi Zhang、Holm Kirmse、Yan Lu、Markus Antonietti、Jiayin Yuan

  DOI：10.1021/jacs.7b03357

  日期：2017.7.5

  broad spectrum of metal clusters (MCs) with their size controllable on a subnanometer scale presents an enticing prospect for exploring nanosize-dependent properties. Here we report an innovative design of a capping agent from a polytriazolium poly(ionic liquid) (PIL) in a vesicular form in solution that allows for crafting a variety of MCs including transition metals, noble metals, and their bimetallic

  合成尺寸可在亚纳米尺度上控制的广谱金属簇 (MC) 的能力为探索纳米尺寸相关特性提供了诱人的前景。在这里，我们报告了一种创新设计的封端剂，该封端剂来自溶液中的囊泡形式的聚三唑鎓聚（离子液体）（PIL），可用于制造各种 MC，包括过渡金属、贵金属及其具有精确控制尺寸的双金属合金（~1 nm）和创纪录的高催化性能。超强的稳定能力是 PIL 中杂环阳离子中的常规结合位点与还原反应同时诱导的原位生成的聚卡宾结构之间不寻常的协同作用的结果。