Antimycin A3a 2'R-epimer | 622829-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Antimycin A3a 2'R-epimer
• 英文别名: [(2R,3S,6S,7R,8R)-8-butyl-3-[(3-formamido-2-hydroxybenzoyl)amino]-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl] (2R)-2-methylbutanoate
• CAS: 622829-22-5
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₉
• 分子量: 520.58
• InChiKey: RJSDTWRLWCTTTR-DFRZVTKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((3S,4R,7R,8R,9S)-7-Butyl-8-hydroxy-4,9-dimethyl-2,6-dioxo-[1,5]dioxonan-3-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Antimycin A3a 2'R-epimer
  参考文献：
  名称：

  （+）-抗霉素A 3家族的全合成：（+）-抗霉素A 3a的结构阐明

  摘要：

  （+）-Antimycin A 3a（AA 3a）是天然抗生素antimycin A 3的一种成分，是使用不对称的aza-Claisen重排合成的。在AA上的酰氧基侧链的2'位置上的立体化学3a中被确立为小号由合成AA的比较-构型图3a和天然AA 3a中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.046

文献信息

• Total synthesis of the (+)-antimycin A3 family: structure elucidation of (+)-antimycin A3a
  作者：Takeshi Nishii、Shiho Suzuki、Katsuyoshi Yoshida、Kozue Arakaki、Tetsuto Tsunoda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.046

  日期：2003.10

  (+)-Antimycin A3a (AA3a), one component of the natural antibiotic antimycin A3, was synthesized using an asymmetric aza-Claisen rearrangement. The stereochemistry at the 2′ position on the acyloxy side chain of AA3a was established as S-configuration by comparison of the synthetic AA3a and the natural AA3a.

  （+）-Antimycin A 3a（AA 3a）是天然抗生素antimycin A 3的一种成分，是使用不对称的aza-Claisen重排合成的。在AA上的酰氧基侧链的2'位置上的立体化学3a中被确立为小号由合成AA的比较-构型图3a和天然AA 3a中。