tenofovir disoproxil orotate | 1636180-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: tenofovir disoproxil orotate
• 英文别名: Tenofovir disoproxil orotate；[[(2R)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oxymethyl-(propan-2-yloxycarbonyloxymethoxy)phosphoryl]oxymethyl propan-2-yl carbonate;2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 1636180-90-9
• 化学式: C₅H₄N₂O₄*C₁₉H₃₀N₅O₁₀P
• 分子量: 675.546
• InChiKey: ZPQSANIZYBRYBQ-PFEQFJNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  281
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tenofovir disoproxil orotate 、 富马酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 以83%的产率得到富马酸替诺福韦酯
  参考文献：
  名称：

  신규한 테노포비어 디소프록실 오로테이트 및 이의 제조방법

  摘要：

  这是一项关于新型核苷酸类药物特诺福韦二酯奥洛替酸盐及其制备方法，以及用作活性成分的B型肝炎或后天免疫缺陷综合症（AIDS）治疗药物组合物的发明。特诺福韦二酯奥洛替酸盐不仅具有极佳的热稳定性，而且在制备过程中可以高纯度地获得，而且在制剂化或运输、储存时，即使长时间暴露于高温下，纯度反而会提高（杂质和S异构体杂质的含量均可保持在0.1％以下的水平），因此可以更安全地长期服用于B型肝炎患者或后天免疫缺陷综合症患者。

  公开号：

  KR20150005818A
• 作为产物：
  描述：

  乳清酸 、 替诺福韦酯 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到tenofovir disoproxil orotate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TENOFOVIR DISOPROXIL SALT AND THE PREPARATION METHOD THEREOF
  [FR] NOUVEAU SEL DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及一种新型替诺福韦二丙酯盐及其制备方法。本发明的替诺福韦二丙酯橘酸盐的晶体形式是一种无水物，具有优越的物理化学性质，在制药制备中有用，因为它解决了替诺福韦二丙酯富马酸盐的物理化学性质引起的问题。换句话说，本发明的替诺福韦二丙酯橘酸盐的晶体形式比替诺福韦二丙酯富马酸盐具有更好的光稳定性，并且在极端应力条件下具有优越的稳定性。此外，它既不腐蚀也不对人体有害，因此制备安全且易于管理。所有这些特点使得本发明有用于大规模生产。本发明还提供了一种使用有机溶剂和不使用有机溶剂的制备方法，从而提供了一种工业应用和环境友好的制备方法。此外，根据本发明制备的替诺福韦二丙酯橘酸盐可用作抗病毒治疗剂，并且如果与具有抗HIV活性的其他药物混合，则可以制成抗HIV治疗组合物。该组合物可以与以下一到六种其他抗HIV活性成分药物混合制成，包括恩替卡韦、依法韦伦、利托那韦伦、可比西他韦、艾尔维特格拉韦、拉替格拉韦、利托那韦、洛匹那韦、达鲁那韦、阿扎那韦及其盐，用于治疗HIV感染。

  公开号：

  WO2015002434A1