4-(ethoxycarbonyl)-4-(4'-nitrophenyl)hexanonitrile | 203808-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(ethoxycarbonyl)-4-(4'-nitrophenyl)hexanonitrile
• 英文别名: Butanoic acid, 4-cyano-2-ethyl-2-(4-nitrophenyl)-, ethyl ester；ethyl 4-cyano-2-ethyl-2-(4-nitrophenyl)butanoate
• CAS: 203808-68-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄
• 分子量: 290.319
• InChiKey: KZZHQYGMNPBPEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(ethoxycarbonyl)-4-(4'-nitrophenyl)hexanonitrile 在 palladium on activated charcoal PPA 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 氨鲁米特
  参考文献：
  名称：

  通过氢的取代亲核芳族取代合成（±）-氨基戊二酰亚胺

  摘要：

  通过一锅偶联硝基苯，2-氯丁酸乙酯和3-溴丙腈的氨基戊二酰亚胺的合成已经通过涉及顺序的替代性亲核芳族取代和烷基化的方法来实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10436-7
• 作为产物：
  描述：

  24-phenoxybutyric acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(ethoxycarbonyl)-4-(4'-nitrophenyl)hexanonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过氢的取代亲核芳族取代合成（±）-氨基戊二酰亚胺

  摘要：

  通过一锅偶联硝基苯，2-氯丁酸乙酯和3-溴丙腈的氨基戊二酰亚胺的合成已经通过涉及顺序的替代性亲核芳族取代和烷基化的方法来实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10436-7

文献信息

• The synthesis of (±)-aminoglutethimide via vicarious nucleophilic aromatic substitution of hydrogen
  作者：Simon M. Bushell、J. Paul Crump、Nicholas J. Lawrence、Guillaume Pineau

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10436-7

  日期：1998.3

  The synthesis of aminoglutethimide via a one-pot coupling of nitrobenzene, ethyl 2-chlorobutyrate and 3-bromopropionitrile has been achieved via a process involving sequential vicarious nucleophilic aromatic substitution and alkylation.

  通过一锅偶联硝基苯，2-氯丁酸乙酯和3-溴丙腈的氨基戊二酰亚胺的合成已经通过涉及顺序的替代性亲核芳族取代和烷基化的方法来实现。