methyl 6-(N'-tert-butoxycarbonylhydrazino)-2-diethylaminopyrimidine-4-carboxylate | 880091-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 6-(N'-tert-butoxycarbonylhydrazino)-2-diethylaminopyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(diethylamino)-6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]pyrimidine-4-carboxylate；methyl 2-(diethylamino)-6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 880091-26-9
• 化学式: C₁₅H₂₅N₅O₄
• 分子量: 339.395
• InChiKey: CEDMCYBCVVRSEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177 °C
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(N'-tert-butoxycarbonylhydrazino)-2-diethylaminopyrimidine-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 2-(2-{2-[2-({1-[6-(N'-tert-butoxycarbonylhydrazino)-2-diethylaminopyrimidine-4-carbonyl]-D-pyrrolidine-2-carbonyl}amino)acetylamino]-3-phenyl-L-propionylamino}-4-methyl-L-pentanoylamino)-3-methyl-L-butyrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Pyrimidine Hydrazine Acids (PHA) and Their Use in Peptide Recognition

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)6
• 作为产物：
  描述：

  乳清酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三溴氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl 6-(N'-tert-butoxycarbonylhydrazino)-2-diethylaminopyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Pyrimidine Hydrazine Acids (PHA) and Their Use in Peptide Recognition

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)6

文献信息

• Synthesis of Substituted Pyrimidine Hydrazine Acids (PHA) and Their Use in Peptide Recognition
  作者：Burkhard Koenig、Stefan Miltschitzky、Veronika Michlova、Stefan Stadlbauer

  DOI：10.3987/com-05-s(t)6

  日期：——