3-(imidazo[1,2-a]pyridine-2-yl)aniline | 313231-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(imidazo[1,2-a]pyridine-2-yl)aniline
• 英文别名: 2-(metaaminophenyl)imidazopyridine；3-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-aniline；3-Imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-anilin；3-Imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-phenylamine；3-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylaniline
• CAS: 313231-71-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• mdl: MFCD00702245
• 分子量: 209.25
• InChiKey: NUVDPCZHQLYLPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(imidazo[1,2-a]pyridine-2-yl)aniline 在 硫酸 作用下， 生成 3-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  �ber Pyrimidazol-derivate und das neue Ringsystem Triaza-3,9,11-pentanthren

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900779
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 1,4-环己二烯 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71 %的产率得到3-(imidazo[1,2-a]pyridine-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Beneficial effects of a new neuroprotective compound in neuronal cells and MPTP-administered mouse model of Parkinson's disease

  摘要：

  研究发现，一种带有 8′′-甲基咪唑并吡啶分子的 3,4,5-三甲氧基-N-苯基苯甲酰胺衍生物具有神经保护作用，可防止氧化应激导致的细胞死亡。

  DOI：

  10.1039/d3cc03069e

文献信息

• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• Evaluation of catalytic activity of imidazolo[1,2-a]pyridine derivatives: oxidation of catechol
  作者：R. Saddik、M. Khoutoul、N. Benchat、B. Hammouti、S. El Kadiri、R. Touzani

  DOI：10.1007/s11164-012-0561-6

  日期：2012.11

  series of heterocyclic compounds possessing imidazolo[1,2-a]pyridine moiety, namely, ethyl 7-methylimidazolo[1,2-a] pyridine-2-carboxylate L1 ; 2-(3-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine L2 ; 3-(imidazo[1,2-a]pyridine-2-yl)aniline L3 ; 2-phenylimidazolo[1,2-a]pyridine-3carbaldehyde L4 ; and 2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine L5 were synthesized. The in situ generated copper (II), iron (II), and zinc (II) complexes

  一系列具有咪唑并[1,2-a]吡啶部分的杂环化合物，即7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯 L1 ；2-（3-硝基苯基）咪唑并[1,2-a]吡啶 L2 ; 3-（咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基）苯胺 L3 ; 2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3甲醛 L4 ; 合成了2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶 L5 。检查了这些化合物（ L1-L5 ）的原位生成的铜（II），铁（II）和锌（II）配合物的 催化活性，发现它们是将邻苯二酚氧化为 邻位 化合物的有效催化剂 -醌与大气中的氧气。本研究表明，氧化速率取决于四个参数：配体的性质，过渡金属，离子盐和配合物的浓度。组合 L2（铜（CH 3 COO） 2 ） 给出的最高速率。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• 一种羰基杂环类化合物及其应用
  申请人：上海医药集团股份有限公司

  公开号：CN114195780A

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种羰基杂环类化合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的羰基杂环类化合物或其药学上可接受的盐；其可作为具有靶向羊毛硫氨酸合成酶C样蛋白质2路径的化合物；所述化合物可以用于治疗多种病状，包括传染性疾病、自身免疫性疾病、糖尿病以及慢性发炎性疾病。
• [EN] ACTIVATORS OF EXECUTIONER PROCASPASES 3, 6 AND 7<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PROCASPASES EFFECTRICES 3, 6 ET 7
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009089508A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides compounds as activators of procaspases 3, 6 and/or 7 and related derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods for their use, and methods for preparing these compounds. In one aspect, the compounds are useful for treating cancers and neoplastic diseases.

  本发明提供了作为procaspases 3、6和/或7的激活剂以及相关衍生物、其制药组合物、使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。在一个方面，这些化合物对于治疗癌症和肿瘤性疾病是有用的。