2-(2-methylpropylidene)-N-phenylhydrazinecarbothioamide | 875884-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-methylpropylidene)-N-phenylhydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-(2-Methylpropylideneamino)-3-phenylthiourea
• CAS: 875884-93-8
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃S
• 分子量: 221.326
• InChiKey: NGMUTHKPVNANQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylpropylidene)-N-phenylhydrazinecarbothioamide 、 二苯基环丙烯酮 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到(E)-1-[2-isopropyl-5(phenylamino)-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl]-2,3-diphenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-2,5-disubstituted 1,3,4-thiadiazolyl-2,3-diphenylpropenones from alkenylidene-hydrazinecarbothioamides

  摘要：

  Conjugated alkenylidene-hydrazinecarbothioamides react in high yield with 2,3-diphenylcyclopropenone to give a series of (E)-2,5-disubstituted 1,3,4-thiadiazolyl-2,3-diphenylpropenones. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.063
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 4-苯基-3-硫代氨基脲 在 乙酸酐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到2-(2-methylpropylidene)-N-phenylhydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  由亚烷基-肼基碳硫代酰胺形成二氧杂螺并茚[1,3]噻嗪和噻氧并茚并[2,1-d]咪唑酮衍生物

  摘要：

  （取代）亚烷基-肼基甲硫基酰胺与2-（1,3-二氧代-2,3-二氢-1 H-茚满-2-亚烷基）丙烷引发的反应导致形成1,3-二氧代螺螺茚[1,3]噻嗪和噻氧并茚并[2,1- d ]咪唑啉酮衍生物产量不高。另外，发现了1，3-二羟基茚满-2-亚丙基丙烷ed。这些解释涉及亲核反应和缩合。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0145-3

文献信息

• Synthesis of Thiazolidin-4-ones from Substituted (Ylidene)hydrazinecarbothioamides and Dimethyl Acetylenedicarboxylate
  作者：Alaa A. Hassan、Ashraf A. Aly、Kamal M. A. El-Shaieb、Tarek M. I. Bedair、Stefan Bräse、Alan B. Brown

  DOI：10.1002/jhet.1642

  日期：2014.5

  Conjugated substituted (ylidene)hydrazinecarbothioamides react in high yield with dimethyl acetylenedicarboxylate to give substituted [(ylidene)hydrazono)-4-oxothiazolidin-5-ylidene]acetates; several mechanistic options involving nucleophilic interaction are presented.

  共轭的取代的（亚烷基）肼甲​​硫基酰胺与乙炔基二羧酸二甲酯高产率反应，得到取代的[（亚乙基）hydr基）-4-氧噻唑烷-5-亚基]乙酸酯；介绍了涉及亲核相互作用的几种机理选择。
• Formation of dioxospiroindene[1,3]thiazine and thioxoindeno[2,1-d]imidazolone derivatives from alkenylidene-hydrazinecarbothioamides
  作者：Alaa Hassan、Ahmed Nour El-Din、Fathy Abdel-Latif、Sara Mostafa、Stefan Bräse

  DOI：10.2478/s11696-012-0145-3

  日期：2012.1.1

  The reaction of (substituted) alkenylidene-hydrazinecarbothioamides with 2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-ylidene)propanedinitrile led to the formation of 1,3-dioxospiroindene[1,3]-thiazine and thioxoindeno[2,1-d]imidazolone derivatives in modest yields. In addition, 1,3-dihydroxyindan-2-ylidenepropanedinitrile was found. Explanations of these conversions involving nucleophilic reactions and condensations

  （取代）亚烷基-肼基甲硫基酰胺与2-（1,3-二氧代-2,3-二氢-1 H-茚满-2-亚烷基）丙烷引发的反应导致形成1,3-二氧代螺螺茚[1,3]噻嗪和噻氧并茚并[2,1- d ]咪唑啉酮衍生物产量不高。另外，发现了1，3-二羟基茚满-2-亚丙基丙烷ed。这些解释涉及亲核反应和缩合。
• Synthesis of (E)-2,5-disubstituted 1,3,4-thiadiazolyl-2,3-diphenylpropenones from alkenylidene-hydrazinecarbothioamides
  作者：Alaa A. Hassan、Fathy F. Abdel-Latif、Ahmed M. Nour El-Din、Sara M. Mostafa、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.063

  日期：2012.10

  Conjugated alkenylidene-hydrazinecarbothioamides react in high yield with 2,3-diphenylcyclopropenone to give a series of (E)-2,5-disubstituted 1,3,4-thiadiazolyl-2,3-diphenylpropenones. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.