2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazin-1-yl-sulfonyl)-N-amino-benzamidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazin-1-yl-sulfonyl)-N-amino-benzamidine hydrochloride
• 英文别名: N'-amino-2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonylbenzenecarboximidamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₅H₂₅N₅O₃S*(x)ClH
• 分子量: 391.9
• InChiKey: YWCWEEIFELIIDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基苯甲酰胺 在 盐酸 、 氯磺酸 、 氯化亚砜 、 一水合肼 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazin-1-yl-sulfonyl)-N-amino-benzamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-BUTYRAMIDE, THE PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了N-{1-[3-(2-乙氧基-5-(4-乙基哌嗪基)磺酰基苯基)-4,5-二氢-5-氧代-1,2,4-三嗪-6-基]乙基}丁酰胺（用公式III表示），其制备方法，制备过程中的中间体，这些中间体的制备方法以及从该化合物制备瓦登非尔的方法。在制备瓦登非尔的方法中，氯磺化反应在制备过程的早期阶段进行。

  公开号：

  US20110190495A1

文献信息

• N-{1-[3-(2-ETHOXY-5-(4-ETHYLPIPERAZINYL)BENZENESULFONYL)-4,5-DIHYDRO-5-OXO-1,2,4-TRIAZIN-6-YL]ETHYL}BUTYRAMIDE, THE PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Topharman Shanghai Co., Ltd.

  公开号：EP2228370B1

  公开（公告）日：2012-05-23
• N-BUTYRAMIDE, THE PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Tian Guanghui

  公开号：US20110190495A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Disclosed are N-1-[3-(2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazinyl)sulfonylphenyl)-4,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-triazin-6-yl]ethyl}butyramide (which is represented by formula III), its preparation method, intermediates during preparation procedure, preparation method for such intermediates and a method for preparing vardenafil from the compound. In the method for preparing vardenafil, a chloro-sulfonation reaction carries out in the early stage of the preparation procedure.

  揭示了N-1-[3-(2-乙氧基-5-(4-乙基哌嗪基)磺酰基苯基)-4,5-二氢-5-氧代-1,2,4-三嗪-6-基]乙基}丁酰胺（用公式III表示），其制备方法，制备过程中的中间体，这些中间体的制备方法以及从该化合物制备瓦登非尔的方法。在制备瓦登非尔的方法中，氯磺化反应在制备过程的早期阶段进行。