2-chloro-N-[3-(1-piperidyl)propyl]phenothiazine | 95557-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-chloro-N-[3-(1-piperidyl)propyl]phenothiazine
• 英文别名: 2-chloro-10-(3-piperidino-propyl)-phenothiazine；2-Chlor-10-(3-piperidino-propyl)-phenothiazin；2-Chloro-10-(3-piperidin-1-ylpropyl)phenothiazine
• CAS: 95557-07-6
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₂S
• 分子量: 358.935
• InChiKey: PZPIKCGZDXANHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-[3-(1-piperidyl)propyl]phenothiazine 在 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 哌啶-1-甲醛 、 N-formyl-2-chlorophenothiazine 、 2-氯吩噻嗪 、 N-(甲酰基甲基)-2-氯吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  氯丙嗪和某些吩噻嗪衍生物的单重氧氧化。产品与反应机理

  摘要：

  在MeOH和MeCN中进行了氯丙嗪1，N-甲基吩噻嗪2和N-乙基吩噻嗪3与单线态氧反应的动力学和产物研究。1在甲醇中仅进行侧链裂解，而2和3的反应仅提供相应的亚砜。提出了1的反应机理，其中第一步涉及单线态氧与侧链二甲基氨基氮之间的相互作用。这就解释了为什么2和3都没有观察到侧链断裂的原因。

  DOI：

  10.1021/jo0706980
• 作为产物：
  描述：

  盐酸氯丙嗪 在 sodium hydroxide 、 氧气 、 四丁基硫酸氢铵 、 rose bengal 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-chloro-N-[3-(1-piperidyl)propyl]phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  氯丙嗪和某些吩噻嗪衍生物的单重氧氧化。产品与反应机理

  摘要：

  在MeOH和MeCN中进行了氯丙嗪1，N-甲基吩噻嗪2和N-乙基吩噻嗪3与单线态氧反应的动力学和产物研究。1在甲醇中仅进行侧链裂解，而2和3的反应仅提供相应的亚砜。提出了1的反应机理，其中第一步涉及单线态氧与侧链二甲基氨基氮之间的相互作用。这就解释了为什么2和3都没有观察到侧链断裂的原因。

  DOI：

  10.1021/jo0706980

文献信息

• SMALL MOLECULE COMPOUNDS FOR STEM CELL DIFFERENTIATION
  申请人：Mercola Mark

  公开号：US20100159596A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Methods and small molecule compounds for stem cell differentiation are provided. One example of a class of compounds that may be used is represented by the compound having the structure IA or IB in the form of free base or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or N-oxide thereof: R 1 is independently hydrogen or (C 1 -C 6 )alkyl; R 2 is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, or heteroaryl; R 2′ is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, CF 3 or C 2 F 5 ; R 3 is independently (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, 2-tetrahydrofurylmethyl, an aliphatic tertiary amine, or 4-methoxybenzyl; or R 2 and R 3 may be joined together to form a 5 or 6 member ring lactone; R 4 is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, a 2- or 4-R 5 -substituted aromatic ring selected from a 4-R 5 -phenyl or a 2-R 5 -5-pyridyl, aryl, heteroaryl, aliphatic tertiary amine or halogen; and R 5 , R 5′ , R 6 , R 6′ , R 7 , R 7′ , are each independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, optionally substituted phenyl, heteroaryl, a heterocyclic ring, an aliphatic tertiary amine, or halogen.

  提供干细胞分化的方法和小分子化合物。可以使用的一类化合物的一个示例由结构IA或IB表示，以自由碱基或其药学上可接受的盐，水合物，溶剂或N-氧化物的形式存在：R1独立地是氢或（C1-C6）烷基; R2独立地是氢，（C1-C6）烷基，芳基或杂环芳基; R2'独立地是氢，（C1-C6）烷基，CF3或C2F5; R3独立地是（C1-C6）烷基，芳基，2-四氢呋喃甲基，脂肪族三级胺或4-甲氧基苄基; 或者R2和R3可以结合形成5或6元环内酯; R4独立地是氢，（C1-C6）烷基，2-或4-R5-取代的芳环，选自4-R5-苯基或2-R5-5-吡啶基，芳基，杂环芳基，脂肪族三级胺或卤素; R5，R5'，R6，R6'，R7，R7'独立地是氢，（C1-C6）烷基，芳基，可选取代的苯基，杂环芳基，杂环环，脂肪族三级胺或卤素。
• Calmodulin inhibitors, Chk2 inhibitors and RSK inhibitors for the treatment of ribosomal disorders and ribosomapathies
  申请人：THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION

  公开号：US10980808B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention relates to methods, compositions and kits for treatment of ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA). In some embodiments, the invention relates to the use of novel classes of compounds, i.e. inhibitors of RSK (p90S6K); inhibitors of p70S6K; and inhibitors of rps6, to treat ribosomal disorders and ribosomopathies. In some embodiments, the invention relates to the use of specific Chk2 inhibitors and to the use of specific phenothiazine derivatives to treat ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. DBA.

  本发明涉及治疗核糖体紊乱和核糖体病（如钻石黑凡贫血症（DBA））的方法、组合物和试剂盒。在一些实施方案中，本发明涉及使用新型化合物，即 RSK（p90S6K）的抑制剂；p70S6K 的抑制剂；和 rps6 的抑制剂，来治疗核糖体紊乱和核糖体病。在某些实施方案中，本发明涉及使用特异性 Chk2 抑制剂和特异性吩噻嗪衍生物治疗核糖体紊乱和核糖体病，如 DBA。
• Fujii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 644,647, 648
  作者：Fujii

  DOI：——

  日期：——
• GB901187
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CALMODULIN INHIBITORS, CHK2 INHIBITORS AND RSK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF RIBOSOMAL DISORDERS AND RIBOSOMAPATHIES
  申请人：THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION

  公开号：US20190314374A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to methods, compositions and kits for treatment of ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA). In some embodiments, the invention relates to the use of novel classes of compounds, i.e. inhibitors of RSK (p90S6K); inhibitors of p70S6K; and inhibitors of rps6, to treat ribosomal disorders and ribosomopathies. In some embodiments, the invention relates to the use of specific Chk2 inhibitors and to the use of specific phenothiazine derivatives to treat ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. DBA.