2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙腈 | 4414-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙腈
• 英文名称: 3-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)propanonitrile
• 英文别名: 3-(2-chlorophenothiazin-10-yl)propanenitrile；ML67-8；3-(2-chloro-phenothiazin-10-yl)-propionitrile；3-(2-Chlor-phenothiazin-10-yl)-propionitril；10-(2-Cyanethyl)-2-chlorphenothiazin；Propionitrile, 3-(2-chloro-10-phenothiazinyl)-
• CAS: 4414-83-9
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂S
• mdl: MFCD00158896
• 分子量: 286.785
• InChiKey: BUHZIQWDEWOJBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934300000

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Chloro-10-(2-cyanoethyl)-10h-phenothiazine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤敏化作用 (类别1)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H11ClN2S
分子式
: 286.79 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Chloro-10-(2-cyanoethyl)-10h-phenothiazine
-
CAS 号 4414-83-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.396
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 18 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
接触皮肤可引起过敏。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UG1540000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙腈 在 1,4-二氧六环 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 镍 、 苯 作用下， 100.0~105.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 生成 去甲氯丙嗪
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 644,647, 648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯二苯胺 在 碘 、 三甲基苯基氢氧化铵 、 sulfur 、 对苯二酚 作用下， 生成 2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙腈
  参考文献：
  名称：

  Sawizkaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2900,2903; engl. Ausg. S. 3227, 3229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigation of metabolite-protein interactions by transient absorption spectroscopy and in silico methods
  作者：Daniel Limones-Herrero、Fabrizio Palumbo、Victoria Vendrell-Criado、Inmaculada Andreu、Emilio Lence、Concepción González-Bello、Miguel A. Miranda、M. Consuelo Jiménez

  DOI：10.1016/j.saa.2019.117652

  日期：2020.2

  ligand exhibited higher ΔAmax values measured after the laser pulse and were also considerably longer-lived than the non-complexed forms. This is in agreement with an enhanced hydrophilicity of the metabolites, due to the replacement of methyl groups with H that led to a lower extent of protein binding. For the three compounds, laser flash photolysis displacement experiments using warfarin or ibuprofen

  瞬态吸收光谱结合计算机方法已用于研究人血清白蛋白（HSA）与抗精神病药氯丙嗪（CPZ）及其两种脱甲基代谢产物（MCPZ和DCPZ）之间的相互作用。因此，将含有CPZ，MCPZ或DCPZ和HSA（摩尔配体：蛋白质比例为1：0和1：3）的溶液进行激光闪光光解，对应于三重激发态的λ= 470 nm处的ΔAmax为。被监视。在所有情况下，与蛋白质结合的配体在激光脉冲后均显示出较高的ΔAmax值，并且比非复合形式的寿命更长。这与代谢物的亲水性增强相一致，这是由于用H取代了甲基导致了较低程度的蛋白质结合。对于这三种化合物，使用华法令或布洛芬的激光闪光光解置换实验表明，Sudlow位点I为主要结合位点。对接和分子动力学模拟研究表明，两个脱甲基配体与HSA的结合方式将与CPZ显着不同，特别是对于DCPZ，这似乎是由于它们的末端铵基团与氢负键稳定氢键相互作用的能力不同蛋白质袋（Glu153，Glu292）中
• Synthesis of deuterium-labelled chlorpromazine and chlorpromazine metabolites
  作者：J. Cymerman Craig、L. D. Gruenke、S.-Y. Catherine Lee

  DOI：10.1002/jlcr.2580150106

  日期：1978.10

  The synthesis of 2-chloro-10-(3′-dimethylaminopropyl)phenothiazine-3′, 3′-d2 (Chlorpromazine-d2) and its four major metabolites (the mono- and didemethylated amines, chlorpromazine sulfoxide, and chlorpromazine N-oxide), all containing the 3′, 3′-d2 label in > 95% isotopic purity, is described. Considerations leading to the optimum number and position of the labels are discussed, and the problem of

  2-氯-10-(3'-二甲氨基丙基)吩噻嗪-3', 3'-d2 (Chlorpromazine-d2) 及其四种主要代谢物（单和二去甲基胺、氯丙嗪亚砜和氯丙嗪 N-氧化物）的合成)，描述了所有的 3', 3'-d2 标记，同位素纯度 > 95%。讨论了导致最佳标记数量和位置的考虑因素，并通过利用现成的 2-氯-10-(2'-氰乙基)吩噻嗪作为起始原料，避免了将脂肪族侧链与三环系统偶联的问题材料，因此在引入同位素之前，侧链的碳骨架已经就位。
• MODULATION OF K2P CHANNELS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160031814A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of diseases, for example pain, neurodegeneration, or mood disorders, and for modulating the activity of a K 2P channel.

  在此公开的包括用于治疗疾病（例如疼痛、神经退行性疾病或情绪障碍）和调节K2P通道活性的组合物和方法。
• GB901187
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Brufani; Cesta; Filocamo, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 5, p. 585 - 597
  作者：Brufani、Cesta、Filocamo、Lappa、Marta、Pomponi、Meroni、Pagella

  DOI：——

  日期：——