Lys(Z)-NPC | 1387552-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Lys(Z)-NPC
• 英文别名: (2S)-2-(phenoxycarbonylamino)-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 1387552-55-7
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₆
• 分子量: 400.431
• InChiKey: JNTUTJANCCAPGZ-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lys(Z)-NPC 在 溶剂黄146 、 正丁胺 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸环内酸酐
  参考文献：
  名称：

  有用的α-氨基酸活化氨基甲酸酯衍生物聚合合成结构明确的多肽的方法

  摘要：

  报道了在胺存在下使用α-氨基酸的氨基甲酸酯衍生物合成具有明确结构的多肽的简便聚合策略。N-（苯氧羰基）α-氨基酸于60°C在N，N中聚合-二甲基乙酰胺（DMAc）。通过改变氨基甲酸酯衍生物与胺的起始比例来调节获得的多肽，并且分子量分布保持窄（低于1.35）。MALDI-TOF-MS分析表明，所得多肽具有掺入胺的起始端和繁殖端的氨基，而没有任何副反应，从而终止了链的生长。通过在胺存在下使氨基甲酸酯衍生物聚合，然后随后添加其他氨基甲酸酯衍生物来建立嵌段共多肽。

  DOI：

  10.1002/pola.26052
• 作为产物：
  描述：

  、 二苯基环丙烯酮 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 以3.4 g的产率得到Lys(Z)-NPC
  参考文献：
  名称：

  具有多肽和聚乙二醇侧链的聚苯撑的合成与表征

  摘要：

  我们报告的多官能共轭聚合物的制造的新方法，即聚（p亚苯基）S（购买力平价）具有多肽（聚升赖氨酸，PLL）和亲水性聚（乙二醇）（PEG）侧链。该方法由Suzuki耦合和原位N的组合组成-羧酸酐（NCA）开环聚合（ROP）工艺。首先，使用（2,5-二溴苯基）甲胺作为引发剂，通过相应NCA前体的ROP制备多肽大分子单体。在钯催化剂的存在下，使用1,4-苯二硼酸作为偶联伙伴，将获得的具有二溴苯末端官能团的多肽和PEG大分子单体进行Suzuki偶联反应，得到所需的聚合物。还采用相同程序的不同顺序来产生具有基本相同结构的聚合物。在反向序列模式下，低摩尔质量的单体（2,5-二溴苯基）甲胺和PEG大分子单体与1,4-苯二硼酸以类似方式偶联，然后通过伯氨基将L-赖氨酸NCA前体进行ROP所得的聚亚苯基。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学

  DOI：

  10.1002/pola.27621

文献信息

• Synthesis and characterization of polyphenylenes with polypeptide and poly(ethylene glycol) side chains
  作者：Huseyin Akbulut、Takeshi Endo、Shuhei Yamada、Yusuf Yagci

  DOI：10.1002/pola.27621

  日期：2015.8.1

  functionality using 1,4‐benzenediboronic acid as the coupling partner in the presence of palladium catalyst gave the desired polymer. A different sequence of the same procedure was also employed to yield polymer with essentially identical structure. In the reverse sequence mode, low molar mass monomer (2,5‐dibromophenyl)methanamine, and PEG macromonomer were coupled with 1,4‐benzenediboronic acid in a similar

  我们报告的多官能共轭聚合物的制造的新方法，即聚（p亚苯基）S（购买力平价）具有多肽（聚升赖氨酸，PLL）和亲水性聚（乙二醇）（PEG）侧链。该方法由Suzuki耦合和原位N的组合组成-羧酸酐（NCA）开环聚合（ROP）工艺。首先，使用（2,5-二溴苯基）甲胺作为引发剂，通过相应NCA前体的ROP制备多肽大分子单体。在钯催化剂的存在下，使用1,4-苯二硼酸作为偶联伙伴，将获得的具有二溴苯末端官能团的多肽和PEG大分子单体进行Suzuki偶联反应，得到所需的聚合物。还采用相同程序的不同顺序来产生具有基本相同结构的聚合物。在反向序列模式下，低摩尔质量的单体（2,5-二溴苯基）甲胺和PEG大分子单体与1,4-苯二硼酸以类似方式偶联，然后通过伯氨基将L-赖氨酸NCA前体进行ROP所得的聚亚苯基。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学
• Useful synthetic method of polypeptides with well-defined structure by polymerization of activated urethane derivatives of α-amino acids
  作者：Shuhei Yamada、Koichi Koga、Takeshi Endo

  DOI：10.1002/pola.26052

  日期：2012.7.1

  A facile polymerization strategy for synthesis of polypeptides with well‐defined structure using urethane derivatives of α‐amino acids in the presence of amine is reported. N‐(phenoxycarbonyl) α‐amino acid was polymerized at 60°C in N,N‐dimethyl acetamide (DMAc). The obtained polypeptides were adjusted by varying the initial ratio of urethane derivatives to amine, and the molecular weight distribution

  报道了在胺存在下使用α-氨基酸的氨基甲酸酯衍生物合成具有明确结构的多肽的简便聚合策略。N-（苯氧羰基）α-氨基酸于60°C在N，N中聚合-二甲基乙酰胺（DMAc）。通过改变氨基甲酸酯衍生物与胺的起始比例来调节获得的多肽，并且分子量分布保持窄（低于1.35）。MALDI-TOF-MS分析表明，所得多肽具有掺入胺的起始端和繁殖端的氨基，而没有任何副反应，从而终止了链的生长。通过在胺存在下使氨基甲酸酯衍生物聚合，然后随后添加其他氨基甲酸酯衍生物来建立嵌段共多肽。