glycerate | 383-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: glycerate
• 英文别名: 2,3-Dihydroxypropanoate
• CAS: 383-86-8
• 化学式: C₃H₅O₄
• 分子量: 105.07
• InChiKey: RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  calcium glycerate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 glycerate
  参考文献：
  名称：

  Manifesto for the routine use of NMR for the liquid product analysis of aqueous CO₂reduction: from comprehensive chemical shift data to formaldehyde quantification in water

  摘要：

  在寻求开发CO₂减排过程的过程中，我们展示了¹H NMR作为液相产物分析的强大技术的效率和适用性。

  DOI：

  10.1039/c9dt04749b

文献信息

• Carbon supported Rh nanoparticles for the production of hydrogen and chemicals by the electroreforming of biomass-derived alcohols
  作者：Maria Vincenza Pagliaro、Marco Bellini、Manuela Bevilacqua、Jonathan Filippi、Maria Gelsomina Folliero、Andrea Marchionni、Hamish Andrew Miller、Werner Oberhauser、Stefano Caporali、Massimo Innocenti、Francesco Vizza

  DOI：10.1039/c7ra00044h

  日期：——

  An electrolyzer assembled with a Rh/C nanostructured anode electrode, promotes the partial oxidation of alcohols and high-purity hydrogen evolution in alkaline media at low energy input.

  一个使用Rh/C纳米结构阳极电极组装的电解槽，在低能量输入下促进醇类的部分氧化和高纯度氢气在碱性介质中的产生。
• Biochemical properties and phylogeny of hydroxypyruvate reductases from methanotrophic bacteria with different c1-assimilation pathways
  作者：S. Y. But、S. V. Egorova、V. N. Khmelenina、Y. A. Trotsenko

  DOI：10.1134/s0006297917110074

  日期：2017.11

  methanotrophic Hpr confirmed a key role of the enzyme in utilization of C1-compounds via the serine cycle. The enzyme from Ms. trichosporium OB3b realizing the serine cycle as a sole assimilation pathway had much higher special activity and affinity in comparison to Hpr from Mm. alcaliphilum 20Z and Mc. capsulatus Bath assimilating carbon predominantly via the ribulose monophosphate (RuMP) cycle. The hpr gene

  在需氧甲烷营养细菌中，对嗜碱甲基微球菌20Z，荚膜甲基球菌和Trichosporium OB3b进行了分析，研究了羟基丙酮酸还原酶（Hpr）的生化特性。通过在大肠杆菌中克隆和异源表达hpr基因获得的重组Hpr催化了羟基丙酮酸或乙醛酸的NAD（P）H依赖性还原反应，但没有催化D-甘油酸或乙醇酸氧化的逆反应。甲基营养型Hpr中不存在甘油酸脱氢酶活性，这证实了该酶在通过丝氨酸循环利用C1化合物中的关键作用。来自女士的酶 与丝氨酸的Hpr相比，将丝氨酸循环作为唯一的同化途径的毛孢霉OB3b具有更高的特殊活性和亲和力。alcaliphilum 20Z和Mc。荚膜浴主要通过核糖一磷酸（RuMP）循环吸收碳。在所有测序的甲烷营养型基因组中，除了Verrucomicrobia phylum的代表外，还发现hpr基因是编码丝氨酸循环酶的基因簇的一部分。系统发育分析揭示了两种类型的Hpr：（i）属于丙型杆菌属
• Copper-Modified Gold Nanoparticles as Highly Selective Catalysts for Glycerol Electro-Oxidation in Alkaline Solution
  作者：Larissa Thia、Mingshi Xie、Zhaolin Liu、Xiaoming Ge、Yizhong Lu、Wenmei Eileen Fong、Xin Wang

  DOI：10.1002/cctc.201600725

  日期：2016.10.20

  The C3 selectivity of carbon‐supported Au nanoparticles for glycerol electro‐oxidation was significantly enhanced by the interaction of Au with electro‐deposited Cu species. Notably, the C3 selectivity of supported Au nanoparticles doubled after 90 min of Cu electro‐deposition at +0.015 V. This result was obtained if glycerol electro‐oxidation was performed at +0.1 V for 2 h. The most selective catalysts

  通过金与电沉积铜的相互作用，碳负载的金纳米颗粒对甘油电氧化的C 3选择性大大提高。值得注意的是，在+0.015 V下进行90分钟的Cu电沉积后，负载的Au纳米颗粒的C 3选择性增加了一倍。如果在+0.1 V下进行2小时的甘油电氧化，则可获得此结果。选择性最高的催化剂包含由Au和电沉积的Cu 2 O之间的相互作用产生的Au +物种。Au +的存在增加了对甘油酯和酒石酸酯的选择性，并抑制了C-C键同时裂解为乙醇酸酯和甲酸酯。
• Selective electro-conversion of glycerol to glycolate on carbon nanotube supported gold catalyst
  作者：Zhiyong Zhang、Le Xin、Ji Qi、Zhichao Wang、Wenzhen Li

  DOI：10.1039/c2gc35505a

  日期：——

  Glycerol is electro-converted to glycolate with 85% selectivity on carbon nanotube supported Au catalyst (Au/CNT) in alkaline electrolyte at 1.6 V (vs. SHE) under mild reaction conditions (room temperature, atmosphere pressure, water as solvent).

  在温和的反应条件（室温、大气压、水作为溶剂）下，碳纳米管支撑的金催化剂（Au/CNT）在碱性电解质中以 1.6 V（相对于 SHE）的电压将甘油电转化为乙二酸酯，选择性高达 85%。
• Intermetallic PdZn nanoparticles loaded on deficient TiO₂ nanosheets as a support: a bifunctional electrocatalyst for oxygen reduction in PEMFCs and the glycerol oxidation reactions
  作者：Keerti M. Naik、Kanaru Hashisake、Takuya Hamada、Eiji Higuchi、Hiroshi Inoue

  DOI：10.1039/d2ta03736j

  日期：——

  durability of the catalyst. The fuel cell using the PdZn/TiO2−x NS catalyst showed a high power density of 855 mW cm−2, which exceeds that of the PdZn supported carbon catalyst. Also, the proposed catalyst showed excellent stability over more than 100 h in proton-exchange membrane fuel cell (PEMFC) performance. Thus, the proposed TiO2−x NSs will be an alternative to a carbon support in future PEMFC technology

  探索简单灵活的方法合成具有高催化活性的氧还原反应（ORR）催化剂，对于燃料电池的大规模应用具有重要意义。在这里，我们通过涉及低温退火的浸渍工艺大规模生产的简单策略，在 TiO 2- x NS 载体催化剂上开发了金属间化合物 PdZn 。这种通过简单一步制备的电催化剂在室温下在酸性和碱性溶液中均表现出更好的 ORR 活性，具有更高的电化学活性表面积 (ECSA)。在 80°C 下重复方波电位循环测试超过 10000 次循环证实了催化剂的耐久性。使用 PdZn/TiO 2- x的燃料电池NS 催化剂显示出 855 mW cm -2的高功率密度，超过了 PdZn 负载的碳催化剂。此外，所提出的催化剂在质子交换膜燃料电池（PEMFC）性能中表现出超过100小时的出色稳定性。因此，所提出的 TiO 2- x NS 将成为未来 PEMFC 技术中碳载体的替代品。此外，与 PdZn/C 相比，PdZn/TiO