2,6-dichloro-4-iodonicotinic acid methyl ester | 1309866-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-iodonicotinic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2,6-dichloro-4-iodonicotinate；2,6-dichloro-4-iodoacetic acid methyl ester；methyl 2,6-dichloro-4-iodopyridine-3-carboxylate
• CAS: 1309866-40-7
• 化学式: C₇H₄Cl₂INO₂
• 分子量: 331.925
• InChiKey: FEDWHNQCUGJCLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-iodonicotinic acid methyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium on carbon N-碘代丁二酰亚胺 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 84.5h， 生成 tert-Butyl 4-(6-((1R,2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexylamino)-3-oxo-4-(m-tolylamino)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-7-yl)-1H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROAROMATIC PYRROLIDINONES

  摘要：

  本公开涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、L1、L2、R1、R2、R3和R4在说明书中有定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗涉及免疫系统和炎症的紊乱、疾病和病况，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他需要抑制SYK的紊乱、疾病和病况的用途。

  公开号：

  US20110152273A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-碘吡啶 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-dichloro-4-iodonicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROAROMATIC PYRROLIDINONES

  摘要：

  本公开涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、L1、L2、R1、R2、R3和R4在说明书中有定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗涉及免疫系统和炎症的紊乱、疾病和病况，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他需要抑制SYK的紊乱、疾病和病况的用途。

  公开号：

  US20110152273A1

文献信息

• An Approach to Highly Functionalized Quinolines and Isoquinolines via a Gold-Catalyzed Benzannulation
  作者：Tarun Sarkar、Biswajit Panda、Jhuma Bhadra

  DOI：10.1055/s-0030-1259555

  日期：2011.3

  The AuCl 3 -catalyzed benzannulation of pyridine-containing oxo-alkynes with external as well as internal alkynes proceeds under mild conditions, and a variety of quinoline and isoquinoline derivatives are produced in good to excellent yields. The reaction proceeds through the formation of aza-isobenzopyrylium auric ate complexes as evident from trapping experiments.

  AuCl 3 催化的含吡啶氧代炔烃与外部和内部炔烃的苯环化反应在温和条件下进行，并以良好到极好的收率生产各种喹啉和异喹啉衍生物。反应通过形成氮杂-异苯并吡啶鎓金酸盐络合物而进行，这从捕获实验中可以看出。
• FUSED HETEROAROMATIC PYRROLIDINONES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Arikawa Yasuyoshi

  公开号：US20130116260A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating disorders, diseases, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other disorders, diseases, and conditions for which inhibition of SYK is indicated.

  本发明涉及式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、L1、L2、R1、R2、R3和R4如规范中所定义。本公开还涉及制备式1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、疾患和病况，包括类风湿性关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他需要抑制SYK的疾病、疾患和病况。
• Fused heteroaromatic pyrrolidinones
  申请人：Arikawa Yasuyoshi

  公开号：US08440689B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, L1, L2, R1, R2, R3, and R4 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating disorders, diseases, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other disorders, diseases, and conditions for which inhibition of SYK is indicated.

  本发明涉及一种公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、L1、L2、R1、R2、R3和R4在规范中定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法、含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、疾病和病况，包括类风湿性关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他需要抑制SYK的疾病、疾病和病况。
• Fused heteroaromatic pyrrolidinones as SYK inhibitors
  申请人：Arikawa Yasuyoshi

  公开号：US09181255B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, L1, L2, R1, R2, R3, and R4 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating disorders, diseases, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other disorders, diseases, and conditions for which inhibition of SYK is indicated.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、L1、L2、R1、R2、R3和R4在规范中定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、疾病和状况，包括类风湿性关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌瘤）和其他需要抑制SYK的疾病、疾病和状况。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF FUSED HETEROAROMATIC PYRROLIDINONES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3489236A1

  公开（公告）日：2019-05-29

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, L1, L2, R1, R2, R3, and R4 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating disorders, diseases, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other disorders, diseases, and conditions for which inhibition of SYK is indicated.

  公开了式 1 的化合物、 及其药学上可接受的盐类，其中 G、L1、L2、R1、R2、R3 和 R4 的定义见说明书。本公开还涉及制备式 1 化合物的材料和方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗涉及免疫系统和炎症的紊乱、疾病和病症方面的用途，包括类风湿性关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌），以及其它需要抑制 SYK 的紊乱、疾病和病症。