4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide N-methylpyrrolidin-2-one monosolvate | 284035-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide N-methylpyrrolidin-2-one monosolvate
• 英文别名: celecoxib mono-N-methyl-2-pyrrolidone solvate；1:1 Celecoxib:NMP adduct；Celecoxib NMP；4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide;1-methylpyrrolidin-2-one
• CAS: 284035-30-9
• 化学式: C₅H₉NO*C₁₇H₁₄F₃N₃O₂S
• 分子量: 480.511
• InChiKey: AAQYINDQBRWDCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯烷酮 、 塞来西布 反应 144.05h， 生成 4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide N-methylpyrrolidin-2-one monosolvate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions with improved dissolution

  摘要：

  本发明涉及筛选混合物的方法，该混合物包含药物化合物和赋形剂，以识别药物化合物/赋形剂组合的性质，以延缓固态成核。本发明还涉及通过将药物与沉淀抑制剂和可选增强剂结合，来增加低溶解度药物在胃液条件下的溶解度、溶出度和生物利用度的方法。

  公开号：

  US08362062B2

文献信息

• [EN] CELECOXIB FORMS<br/>[FR] FORMES DE CELECOXIB
  申请人：GENERICS UK LTD

  公开号：WO2003091221A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  A Celecoxib adduct in a solid crystalline form that affords the compound improved handling properties and/or improved properties as a pharmaceutical agent. The compound is in the form of an adduct or solvate with an organic solvent.

  一种固体结晶形式的Celecoxib加合物，使化合物具有改善的操控性能和/或改善的药用性能。该化合物以与有机溶剂形成的加合物或溶剂结晶形式存在。
• Pharmaceutical compositions with improved dissolution
  申请人：Tawa Mark

  公开号：US20060134198A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention relates to methods of screening mixtures containing a pharmaceutical compound and an excipient to identify properties of the pharmaceutical compound/excipient combination that retard solid-state nucleation. The invention further relates to increasing the solubility, dissolution and bioavailability of a drug with low solubility in gastric fluids conditions by combining the drug with a precipitation retardant and an optional enhancer.

  本发明涉及筛选混合物的方法，该混合物含有药物化合物和赋形剂，以识别药物化合物/赋形剂组合的性质，以延缓固态成核。本发明还涉及通过将药物与沉淀抑制剂和可选增效剂结合，在胃液条件下增加低溶解度药物的溶解度、溶出度和生物利用度的方法。