5-(4-chlorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)-3-((2,2,6,6-tetramethyltetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)oxy)-1H-pyrazole | 1567402-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)-3-((2,2,6,6-tetramethyltetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)oxy)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)-3-(2,2,6,6-tetramethylthian-4-yl)oxypyrazole；5-(4-chlorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)-3-(2,2,6,6-tetramethylthian-4-yl)oxypyrazole
• CAS: 1567402-60-1
• 化学式: C₂₅H₂₉ClN₂O₂S
• 分子量: 457.036
• InChiKey: FRGPFJVINLDQIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)-3-((2,2,6,6-tetramethyltetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)oxy)-1H-pyrazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)-3-((2,2,6,6-tetramethyl-1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)oxy)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS COMME BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE DE TYPE N

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的式子（I）表示：其中R1、R2、环A和G在此处定义。

  公开号：

  WO2014028800A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140162997A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein R 1 , R 2 , ring A, and G are defined herein.

  本发明涉及一种用于治疗各种疾病、综合症、病况和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式子I表示：其中R1、R2、环A和G在此定义。
• US9434693B2
  申请人：——

  公开号：US9434693B2

  公开（公告）日：2016-09-06