dimethyl 2,2'-(5-(2-bromoacetyl)-1,3-phenylene)bis(oxy)diacetate | 166953-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 2,2'-(5-(2-bromoacetyl)-1,3-phenylene)bis(oxy)diacetate
• 英文别名: dimethyl 2,2'-[(5-bromoacetyl)phenylene-1,3-dioxy]diacetate；Methyl 2-[3-(2-bromoacetyl)-5-(2-methoxy-2-oxoethoxy)phenoxy]acetate
• CAS: 166953-90-8
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₇
• 分子量: 375.173
• InChiKey: MRMIUABJISIDJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,2'-(5-(2-bromoacetyl)-1,3-phenylene)bis(oxy)diacetate 生成 Dimethyl 2,2'-[5-[2-[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]-acetyl]phenylene-1,3-dioxy]diacetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compouds

  摘要：

  通式（M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗通过粘附分子结合到GPIIb-IIIa介导的血小板聚集参与的疾病。还披露了新的化合物。

  公开号：

  US05753659A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 dimethyl 2,2'-(5-(2-bromoacetyl)-1,3-phenylene)bis(oxy)diacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In vitro Analysis of Novel Dihydroxyacetophenone Derivatives with Antimicrobial and Antitumor Activities

  摘要：

  在此，我们报告了一项关于一些具有二羟基苯乙酮（DA）分子的新型化合物的设计、合成、体外抗菌和抗肿瘤活性的可行性研究。本文介绍了一种在传统热加热（TH）、微波（MW）和超声（US）辐照下制备具有二羟基苯乙酮（DDA）骨架的重氮的高效通用方法。抗菌和抗肿瘤试验证明，某些二羟基苯乙酮化合物（溴化衍生物 BrDA 3）具有显著的生物活性。还需要指出的是，基本上所有的二羟基苯乙酮衍生物都被证明对耐药性革兰氏阴性菌株铜绿假单胞菌 ATCC 27853 具有强大的抗菌活性。特别值得关注的是，我们的二羟基苯乙酮化合物对耐药革兰氏阴性假单胞菌具有极佳的抗菌活性。

  DOI：

  10.2174/15734064113096660070

文献信息

• Zbancioc, Gheorghita N.; Zbancioc, Ana Maria V.; Mantu, Dorina, Revue Roumaine de Chimie, 2010, vol. 55, # 11-12, p. 983 - 987
  作者：Zbancioc, Gheorghita N.、Zbancioc, Ana Maria V.、Mantu, Dorina、Miron, Anca、Tanase, Catalin、Mangalagiu, Ionel I.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0690847A1

  公开（公告）日：1996-01-10
• US5563141A
  申请人：——

  公开号：US5563141A

  公开（公告）日：1996-10-08
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：——

  公开号：WO1994022835A2

  公开（公告）日：1994-10-13

  [EN] A compound of the general formula (I): (M<1>)n-Q-(M<2>)1-n-L-A wherein: n is 0 or 1; M<1> is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M<2> is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved. Novel compounds are also disclosed.
  [FR] L'invention se rapporte à un composé de la formule générale (I) (M1)n-Q-(M2)1-n-L-A dans laquelle n est 0 ou 1; M1 représente un groupe amino; Q représente un groupe hétérocyclique aromatique contenant un atome d'azote basique; M2 représente un groupe imino; L représente un groupe modèle; et A représente un groupe acide, ou un ester ou un dérivé d'amide de celui-ci, ou un groupe sulfamide; et des sels pharmaceutiquement acceptables et des promédicaments de ceux-ci, prévus pour être utilisés dans le traitement d'une maladie dans laquelle l'agrégation plaquettaire induite par la fixation de molécules d'adhésion au GPIIb-IIIa est impliquée. De nouveaux composés sont également décrits.
• Heterocyclic compouds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05753659A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  A compound of the general formula (M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I wherein: n is 0 or 1; M.sup.1 is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M.sup.2 is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved. Novel compounds are also disclosed.

  通式（M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗通过粘附分子结合到GPIIb-IIIa介导的血小板聚集参与的疾病。还披露了新的化合物。