enmetazobactam | 1001404-83-6

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: enmetazobactam
• 英文别名: AAI101；(2S,3S,5R)-3-methyl-3-((3-methyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium-1-yl)methyl)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide；OCID-5090；(2S,3S,5R)-3-methyl-3-[(3-methyltriazol-3-ium-1-yl)methyl]-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1001404-83-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₅S
• 分子量: 314.322
• InChiKey: HFZITXBUTWITPT-YWVKMMECSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO:113.3(最大浓度 mg/mL);360.46(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

AAI101 是一种广谱的 β-lactamase 抑制剂，能有效对抗许多耐药的革兰氏阴性细菌。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  他唑巴坦 在 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 enmetazobactam
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING PENAMS
  [FR] PROCÉDÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2015173378A3

文献信息

• Novel 2-substituted methyl penam derivatives
  申请人：Udayampalayam Palanisamy Senthilkumar

  公开号：US20080015156A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Novel 2-substituted methyl penam derivatives include the formula (I), their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their solvates, their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them; wherein A=C or N; Het is a three- to seven-membered heterocyclic ring; R 1 represents carboxylate anion, or —COOR 4 where R 4 represents hydrogen, carboxylic acid protecting group or a pharmaceutically acceptable salt; R 2 and R 3 may be same or different and independently represent hydrogen, halogen, amino, alkyl, protected amino, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl and the like; R represents substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, aryl, aralkyl, cycloalkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl.

  新型2-取代甲基青霉素衍生物包括式(I)，它们的类似物，其互变异构体，其立体异构体，其多晶形式，其溶剂合物，其药学上可接受的盐，以及含有它们的药物组合物；其中A=C或N；Het是一个三至七元杂环环；R1代表羧酸根离子，或—COOR4，其中R4代表氢，羧酸保护基或药学上可接受的盐；R2和R3可以相同也可以不同，并且独立地代表氢，卤素，氨基，烷基，受保护的氨基，可选择地取代的烷基，烯基，炔基等；R代表取代或未取代的烷基，烯基，芳基，芳基烷基，环烷基，杂环基或杂环烷基。
• METHODS FOR PREPARING PENAMS
  申请人：Allecra Therapeutics SAS

  公开号：EP3231806A1

  公开（公告）日：2017-10-18

  A method of forming a compound of formula (IV) comprising the step of reacting a compound of formula (III) with a 2-ethylhexanoate salt: wherein R1 in each occurrence is independently selected from H, halogen, amino, C1-5 alkyl, C2-5 alkenyl and C2-5 alkynyl; R2 in each occurrence is independently selected from H, halogen, amino, C1-5 alkyl, C2-5 alkenyl and C2-5 alkynyl; and R4 is C1-5 alkyl; X- is an anion and each R3 is independently selected from the group consisting of C1-10hydrocarbyl and C1-5 alkoxy.

  一种形成式（IV）化合物的方法，包括使式（III）化合物与 2-乙基己酸盐反应的步骤： 其中每次出现的 R1 独立选自 H、卤素、氨基、C1-5 烷基、C2-5 烯基和 C2-5 烷炔基；每次出现的 R2 独立选自 H、卤素、氨基、C1-5 烷基、C2-5 烯基和 C2-5 烷炔基；R4 是 C1-5 烷基；X- 是阴离子，每个 R3 独立选自 C1-10 氢羰基和 C1-5 烷氧基组成的组。
• Crystalline beta-lactamase inhibitor
  申请人：Allecra Therapeutics SAS

  公开号：US11124526B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  A crystalline compound of formula (I): The compound of formula (I) is a β-lactamase inhibitor and may be administered in combination with an antibacterial agent for prevention or treatment of bacterial infection.

  式 (I) 的结晶化合物： 式（I）化合物是一种β-内酰胺酶抑制剂，可与抗菌剂联合使用，用于预防或治疗细菌感染。
• WO2008/10048
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：ORCHID RES LAB LTD

  公开号：WO2012070071A9

  公开（公告）日：2012-08-16