2-ethyl-3-O-(t-butyldimethylsilyl)estrone | 767351-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-3-O-(t-butyldimethylsilyl)estrone
• 英文别名: 3-tert-butyldimethlsiloxy-2-ethylestrone；2-ethyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)estrone；3-(tert-butyl-dimethyl-silanoxy)-2-ethyl-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one；(8R,9S,13S,14S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethyl-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 767351-13-3
• 化学式: C₂₆H₄₀O₂Si
• 分子量: 412.688
• InChiKey: OBLBCXXEAGYFSO-JCISHKRCSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  479.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-O-(t-butyldimethylsilyl)estrone 在 四(三苯基膦)钯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biological evaluation and molecular modeling of new analogs of the anti-cancer agent 2-methoxyestradiol: potent inhibitors of angiogenesis

  摘要：

  对甾体2-甲氧基雌二醇的结构活性研究揭示了一种新的类似物，它表现出强大的抑制血管生成和细胞毒性效应。

  DOI：

  10.1039/c5ra03570h
• 作为产物：
  描述：

  雌二醇 在 咪唑 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 三乙胺 、 magnesium chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-ethyl-3-O-(t-butyldimethylsilyl)estrone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biological evaluation and molecular modeling of new analogs of the anti-cancer agent 2-methoxyestradiol: potent inhibitors of angiogenesis

  摘要：

  对甾体2-甲氧基雌二醇的结构活性研究揭示了一种新的类似物，它表现出强大的抑制血管生成和细胞毒性效应。

  DOI：

  10.1039/c5ra03570h

文献信息

• Synthesis, molecular modeling and biological evaluation of potent analogs of 2-methoxyestradiol
  作者：Nora al-Kazaale、Phuong T. Tran、Farhad Haidari、Eirik Johansson Solum、Sandra Liekens、Peter Vervaeke、Ingebrigt Sylte、Jing-Jy Cheng、Anders Vik、Trond Vidar Hansen

  DOI：10.1016/j.steroids.2018.05.002

  日期：2018.8

  lead compound towards the development of new anti‐cancer drugs. Herein, the synthesis, molecular modeling, anti‐proliferative and anti‐angiogenic effects of ten 2‐ethyl and four 2‐methoxy analogs of estradiol are reported. The ethyl group was introduced to the steroid A‐ring using a novel Friedel‐Crafts alkylation protocol. Several analogs displayed potent anti‐proliferative activity with IC50‐values in

  图形抽象图。没有可用的字幕。亮点介绍了抗癌剂 2-甲氧基雌二醇的新 SAR 信息。通过区域选择性 Friedel-Crafts 反应制备的 2-乙基取代类似物。一些类似物显示出比 2-甲氧基雌二醇更有效的细胞毒性作用。我们的研究结果表明这些类似物没有在秋水仙碱结合位点结合。摘要 内源性类固醇 2-甲氧基雌二醇 (1) 作为开发新型抗癌药物的先导化合物引起了极大的兴趣。本文报道了雌二醇的 10 种 2-乙基和 4 种 2-甲氧基类似物的合成、分子建模、抗增殖和抗血管生成作用。使用新的 Friedel-Crafts 烷基化方案将乙基引入类固醇 A 环。几种类似物对 CEM 人白血病癌细胞系显示出有效的抗增殖活性，IC50 值在亚微摩尔范围内。因此，在这些细胞中，所有这些化合物都被证明比先导化合物 2-甲氧基雌二醇 (1) 更有活性。还使用体外管形成试验测试了六种最能抑制细胞生长的类似物作为抗血管生成剂。IC50
• Structure–Activity Relationships of C-17 Cyano-Substituted Estratrienes as Anticancer Agents
  作者：Mathew P. Leese、Fabrice L. Jourdan、Keira Gaukroger、Mary F. Mahon、Simon P. Newman、Paul A. Foster、Chloe Stengel、Sandra Regis-Lydi、Eric Ferrandis、Anna Di Fiore、Giuseppina De Simone、Claudiu T. Supuran、Atul Purohit、Michael J. Reed、Barry V. L. Potter

  DOI：10.1021/jm701319c

  日期：2008.3.13

  vitro. Investigation of the SAR reveals that a sterically unhindered hydrogen bond acceptor attached to C-17 is most likely key to the enhanced activity. Compound 8 displayed significant in vitro antiangiogenic activity, and its ability to act as a microtubule disruptor was confirmed. Inhibitory activity of the sulfamate derivatives against steroid sulfatase and carbonic anhydrase II (hCAII) was also

  讨论了17-氰基2-取代的estra-1,3,5（10）-三烯作为抗癌剂的合成，SAR和临床前评价。2-甲氧基17β-氰基甲基estra-1,3,5（10）-三烯-3-醇（14），但没有相关的2-乙基衍生物7和相关的3-O-氨基磺酸盐8和15显示出有效的抗增殖作用（分别针对MCF-7 GI 50 300、60和70 nM）对人癌细胞的抗癌作用。对SAR的研究表明，连接C-17的空间不受阻碍的氢键受体很可能是增强活性的关键。化合物8显示出显着的体外抗血管生成活性，并证实了其充当微管破坏剂的能力。还观察到氨基磺酸酯衍生物对甾族硫酸酯酶和碳酸酐酶II（hCAII）的抑制活性，并通过蛋白质晶体学研究了15与hCAII之间的相互作用。在体内证实了这些多机制抗癌药的潜力，在无胸腺裸鼠MDA-MB-231人乳腺癌异种移植模型中观察到有前景的14和15活性。
• [EN] OESTROGEN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEROID SULPHATASE<br/>[FR] DERIVES ESTROGENES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE STEROIDE SULFATASE
  申请人：STERIX LTD

  公开号：WO2004085459A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides a compound comprising a steroidal ring system and an optional group R1 selected from any one of -OH, a sulphamate group, a phosphonate group, a thiophosphonate group, a sulphonate group or a sulphonamide group; wherein the D ring of the steroidal ring system is substituted by a group R2 of the formula -L-R3, wherein L is an optional linker group and R3 is selected from groups which are or which comprise one of a nitrite group, an alcohol, an ester, an ether, an amine and an alkene, provided that when R3 is or comprises an alcohol, L is present; and wherein the A ring of the steroidal ring system is substituted at position 2 or 4 with a group R4, wherein R4 is a hydrocarbyl group.

  本发明提供一种化合物，包括一种甾体环系统和一个可选的基团R1，所述基团R1从以下任一基团中选择：-OH、磺酸酯基团、膦酸酯基团、硫代膦酸酯基团、磺酸基团或磺酰胺基团；其中所述甾体环系统的D环通过一个公式-L-R3的基团R2取代，其中L是一个可选的连接基团，R3选择自一个亚硝酸盐基团、醇基团、酯基团、醚基团、胺基团和烯烃基团中的一个或组成一个，条件是当R3是或包含一个醇基团时，L存在；以及所述甾体环系统的A环在位置2或4处被一个基团R4取代，其中R4是一个烃基团。
• Synthesis, Antitubulin, and Antiproliferative SAR of Analogues of 2-Methoxyestradiol-3,17-<i>O</i>,<i>O</i>-bis-sulfamate
  作者：Fabrice Jourdan、Mathew P. Leese、Wolfgang Dohle、Ernest Hamel、Eric Ferrandis、Simon P. Newman、Atul Purohit、Michael J. Reed、Barry V. L. Potter

  DOI：10.1021/jm9018806

  日期：2010.4.8

  The synthesis and antiproliferative activity of analogues of estradiol 3,17-O,O-bis-sulfamates (E2bisMATEs) are discussed. Modifications of the C-17 substituent reveal that an H-bond acceptor is essential for high antiproliferative activity. The local environment in which this H-bond acceptor lies can be varied to an extent. The C-17-oxygen linker can be deleted or substituted with an electronically

  讨论了雌二醇3，17- O，O-双-氨基磺酸酯（E2bisMATEs）类似物的合成和抗增殖活性。C-17取代基的修饰表明，H键受体对于高抗增殖活性至关重要。该H键受体所处的局部环境可以在一定程度上变化。C-17-氧连接基可以被缺失或被电子中性的亚甲基取代，并且末端NH 2被甲基取代也是可接受的。甲磺酸酯10和14被证明与E2bisMATE 2和3等价，而砜20和35显示出增强的体外抗增殖活性。另外，首次建立了2-取代的雌二醇-3 - O-氨基磺酸衍生物作为微管蛋白聚合抑制剂的SAR 。这些试剂抑制放射性标记的秋水仙碱与微管蛋白的结合。
• [EN] 17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSE
  申请人：STERIX LTD

  公开号：WO2004085457A3

  公开（公告）日：2005-02-03