praseodymium(III) tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: praseodymium(III) tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate)
• 英文别名: {Pr(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate)3}；[Pr(dipivaloylmethane anion)₃]；[Pr(DPM)₃]；tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionato-κ2O)praseodymium(III)；praseodymium (2,2,4,4-tetramethyl-3,5-heptanedionate)3；tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)praseodymium(III)；Pr(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)3；[Pr(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptadioate)3]；tris(dipivaloylmethanate)praseodymium(III)；Pr(III) tris(tetramethylheptanedioate)；Praseodymium,tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato-ko3,ko5)-,(oc-6-11)-；tris[[(Z)-2,2,6,6-tetramethyl-5-oxohept-3-en-3-yl]oxy]praseodymium
• 化学式: C₃₃H₅₇O₆Pr
• 分子量: 690.72
• InChiKey: HDONDLBRVFKILD-LWTKGLMZSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  praseodymium(III) tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate) 生成 praseodymium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  金属有机化学气相沉积在硅上生长的 Pr2O3 高 k 薄膜的介电性能

  摘要：

  使用三-2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酸镨作为源材料，通过金属有机化学气相沉积将氧化镨 (Pr2O3) 薄膜沉积在 Si(100) 衬底上。已经进行了薄膜结构、形态和成分表征。通过对几个领域的金属氧化物半导体电容器的电容-电压和电流-电压测量，还研究了介电特性。Pr2O3 薄膜的介电常数 e=23-25，+1 V 时的漏电流密度为 8.8×10-8 A/cm2。

  DOI：

  10.1063/1.1580633
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 praseodymium(III) nitrate hexahydrate 以 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到praseodymium(III) tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate)
  参考文献：
  名称：

  Pr(III) 前驱体的热性能研究及其在氧化镨薄膜 MOCVD 生长中的应用

  摘要：

  镨加合物，Pr(hfa) 3 .diglyme [(H-hfa = 1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮，二甘醇二甲醚 = CH 3 O(CH 2 CH 2 O) 2 CH 3 )] 已合成。它已被用作金属有机化学气相沉积 (MOCVD) 硅衬底上含镨薄膜的 Pr 源，并与 Pr(tmhd) 3 [(H-tmhd = 2,2,6,6-四甲基-3, 5-庚二酮）]前体。Pr(hfa) 3 .diglyme 和Pr(tmhd) 3 前体的物理和热性能已经过全面分析，并且它们作为MOCVD前体在氧化镨薄膜生长中的功效已经过全面测试。根据氧分压 (p O2 )，已获得不同的氧化镨相。

  DOI：

  10.1149/1.1779336

文献信息

• Mechanistic insight into the lanthanide (iii) salt catalysed monoacylation of symmetrical diols from structural modelsElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b308171k/
  作者：Paul A. Clarke、Polly L. Arnold、Martin A. Smith、Louise S. Natrajan、Claire Wilson、Chuen Chan

  DOI：10.1039/b308171k

  日期：——

  Model studies are presented that suggest the mechanism of the lanthanide(III) salt catalysed mono acylation of symmetrical diols proceeds via chelation of the diol and the anhydride to the lanthanide salt, followed by an ‘intramolecular’ acyl transfer.

  模型研究表明，镧（III）盐催化对称二元醇单酰化的机理是通过二元醇和酸酐与镧盐螯合，然后进行 "分子内 "酰基转移。
• Studies on the mixed ligand complexes of rare earths with dipivaloylmethane and pyrazine
  作者：M. Shameem Ansari、Naseer Ahmad

  DOI：10.1016/0022-1902(75)80838-4

  日期：1975.10

  The mixed ligand complexes, tris(dipivaloylmethanato) pyrazinates of trivalent lanthanide (except Ce, Pm and Lu) and yttrium ions were synthesised and characterised by elemental analyses, melting points, thermogravimetric analyses, magnetic moments, molar conductances and i.r. spectrum. The complexes are Ln(dpm)3Pz where Ln = trivalent lanthanide or yttrium ion, dpm = dipivaloylmethane and Pz = pyrazine

  合成了混合的配体配合物，三价镧系元素的三（对二戊酰甲酰氨基）吡嗪酸盐（Ce，Pm和Lu除外）和钇离子，并通过元素分析，熔点，热重分析，磁矩，摩尔电导和红外光谱对其进行了表征。络合物为Ln（dpm）3 Pz，其中Ln =三价镧系元素或钇离子，dpm =二戊酰甲烷，Pz​​ =吡嗪。熔点随着原子序数的增加而降低。在吡嗪在氮气下加热之前，失去了二戊酰甲烷。络合物是非电解质。磁矩是正常的。讨论了红外光谱。
• Enthalpies of adduct formation of some tris(dipivaloylmethanato)lanthanide complexes with 1,8-naphthyridine and bipyridyl
  作者：D.R. Dakternieks

  DOI：10.1016/0022-1902(76)80066-8

  日期：1976.1

  Enthalpy data are reported for the addition of bipyridyl and 1,8-napthyridine to a series of tris(dipivaloylmethanato) lanthanide complexes, [(CH3)3CCOCHCOC(CH3)3]3Ln, in benzene solution at 25°C. In all cases the reactions are exothermic and only 1:1 adducts are formed. There exists implicit evidence for the hydrolytic dissociation of the neutral LnL3 complexes in benzene solution.

  报道了在25°C的苯溶液中将联吡啶和1,8-萘啶添加到一系列三（二苯甲酰基甲酰氨基）镧系元素络合物[（CH 3）3 CCOCHCOC（CH 3）3 ] 3 Ln的焓数据。在所有情况下，反应都是放热的，仅形成1：1的加合物。有中性证据表明中性LnL 3配合物在苯溶液中发生水解离解。
• Mixed ligand complexes of trivalent lanthanide ions with β-diketones and heterocyclic amines and their use as possible shift reagents
  作者：Mohd Sayeed、Naseer Ahmad

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80088-7

  日期：1981.1

  thermogravimetric analysis, and IR spectral studies. The trivalent lanthanide ions have a coordination number of ten in the series Ln(TFAA)3dipy·2H2O. Their avidity to enhance their coordination number is so great that een in the presence of three such bulky ligands as heptafluorooctane dione the Ln(fod)3 still coordinates with o-phen. Hexacoordinated trivalent lanthanides act as LIS reagents but it has been observed

  通式为Ln（TFAA）3 o-phen，Ln（TFAA）3 dipy·2H 2 O，Ln（dpm）3 im，Ln（dpm ）的三价镧系元素（Pm和Lu除外）和钇的六十种新络合物）3 pz和Ln（fod）3 o-phen，其中TFAA =三氟乙酰基丙酮-H，dpm = 2,2,6,6-四甲基3,5-庚烷二酮-H，fod = 1,1,1， 2,2,3,3-七氟，7,7-二甲基4,6-辛烷二酮-H，o-phen = 1,10-菲咯啉，dipy = 2,2'dipyridyl，im =咪唑和pz =吡唑，已通过元素分析，熔点，摩尔电导，磁化率，热重分析和红外光谱研究合成并表征。三价镧系离子在Ln（TFAA）系列中的配位数为103枇·2H 2 O.它们的亲合力，以提高他们的配位数是如此之大，在EEN的三个这样的大体积配体如heptafluorooctane存在二酮的LN（FOD）3仍然坐标与邻苯。六
• Mixed-ligand imidazole complexes of organolanthanides
  作者：A.L. Wayda、M.L. Kaplan、A.M. Lyons、R.D. Rogers

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80285-5

  日期：1990.1

  containing mixed ligands were prepared and characterized. These complexes were of general structure M(THD)3-IM. In this formula M represents the lanthanide + 3 ions of europium, holmium, praseodymium, dysprosium, ytterbium and gadolinium. THD stands for 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptane- dionato and IM for imidazole. The IR spectra of these materials were compared and we have demonstrated that the CH stretching

  制备并表征了含有混合配体的七配位三价镧系元素络合物。这些配合物的一般结构为M（THD）3-我是。在该式中，M表示euro，、,、,、,和and的镧系元素+3个离子。THD代表2,2,6,6-四甲基-3,5-庚烷-二onatoto，IM代表咪唑。比较了这些材料的红外光谱，我们证明了咪唑部分的CH拉伸频率随镧系元素+ 3离子尺寸的增加而表现出单调下降。咪唑的NH拉伸频率显示出类似的趋势，除了euro的位置出现在远高于其他化合物的位置上。这些结果表明，镧系元素离子与咪唑之间的结合强度对离子的半径敏感，并且咪唑的化学反应性可能受此影响。已确定3 -IM。发现以下单元格常数：a = 19.40（1），b = 10.243（5），c = 21.76（1）Å，β= 108.70（5）°，Z =4。空间群为P 2 1 / n 。ion离子与七个THD单元的六个羰基和一个咪唑氮原子键合为七个配位基，从而