2-(2-Iodoacetamido)-5-chlorobenzophenone | 17260-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Iodoacetamido)-5-chlorobenzophenone
• 英文别名: 5-chloro-2-(iodoacetylamino)benzophenone；5-Chlor-2-iodacetamino-benzophenon；2-Iodacetamido-4-chlor-benzophenon；N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-2-iodoacetamide
• CAS: 17260-11-6
• 化学式: C₁₅H₁₁ClINO₂
• 分子量: 399.615
• InChiKey: XNWANAKSHOXOIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Iodoacetamido)-5-chlorobenzophenone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-chloro-3-morpholin-4-yl-4-phenyl-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-2(1H)-quinolones by Cyclizaion of N-Acylated Anthranilic Acid Derivatives

  摘要：

  Reaction of secondary amines with the N-(iodoacetyl)anthranilic acid derivatives, 2-(iodoacetylamino)acetophenone and 2-(iodoacetylamino)benzophenone yields 3-amino-2(1H)-quinolones in two steps. Analogously heterocondensed 5-amino-6(7H)-pyrazolo[5,4-b]pyridones were prepared. Hydroxyquinolines were subjected to Cl/OH exchange to give chloroquinolines, which are convenient for consecutive reactions.

  DOI：

  10.3987/com-96-7700
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯二苯甲酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(2-Iodoacetamido)-5-chlorobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-2(1H)-quinolones by Cyclizaion of N-Acylated Anthranilic Acid Derivatives

  摘要：

  Reaction of secondary amines with the N-(iodoacetyl)anthranilic acid derivatives, 2-(iodoacetylamino)acetophenone and 2-(iodoacetylamino)benzophenone yields 3-amino-2(1H)-quinolones in two steps. Analogously heterocondensed 5-amino-6(7H)-pyrazolo[5,4-b]pyridones were prepared. Hydroxyquinolines were subjected to Cl/OH exchange to give chloroquinolines, which are convenient for consecutive reactions.

  DOI：

  10.3987/com-96-7700

文献信息

• Indoloquinolines, intermediates and processes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04014883A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  Derivatives of 7H-indolo[2,3-c]quinolin-6(5H)-one and 7H-indolo[2,3-c]quinoline, prepared, inter alia, from the corresponding 3-azido-4-phenylcarbostyrils or corresponding N-(lower alkylamino)-3-(2-fluorophenyl)-indole-2-carboxamides, are described. The end products of the invention are useful as anti-tumor agents, i.e., they inhibit the growth of transplantable tumors.

  本发明描述了7H-indolo [2,3-c] chinolin-6（5H）-酮和7H-indolo [2,3-c] chinoline的衍生物，其中包括从相应的3-azido-4-苯基卡博斯蒂尔或相应的N-（较低烷基氨基）-3-（2-氟苯基）-吲哚-2-羧酰胺制备的衍生物。本发明的最终产品可用作抗肿瘤剂，即它们可以抑制可移植肿瘤的生长。
• Jilek, Jiri; Urban, Jiri; Kmonicek, Vojtech, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 8, p. 2248 - 2260
  作者：Jilek, Jiri、Urban, Jiri、Kmonicek, Vojtech、Pomykacek, Josef、Holubek, Jiri、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bell,S.C. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1967, vol. 4, p. 647 - 649
  作者：Bell,S.C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ZHILINA Z. I.; BOGATSKIJ A. V.; ANDRONATI S. A.; DANILINA N. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 4, 545-549
  作者：ZHILINA Z. I.、 BOGATSKIJ A. V.、 ANDRONATI S. A.、 DANILINA N. I.

  DOI：——

  日期：——
• JILEK, JII;URBAN, JIRI;KMONICEK, VOJTECH;POMYKACEK, JOSEF;HOLUBEK, JIRI;S+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 2248-2260
  作者：JILEK, JII、URBAN, JIRI、KMONICEK, VOJTECH、POMYKACEK, JOSEF、HOLUBEK, JIRI、S+

  DOI：——

  日期：——