2-(4-Ethyl-3,5-dimethoxyphenyl)acetonitrile | 204650-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Ethyl-3,5-dimethoxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(4-ethyl-3,5-dimethoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 204650-04-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: MNKJFNURWKTMEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Ethyl-3,5-dimethoxyphenyl)acetonitrile 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-Amino-3-(4-ethyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  O-甲基天冬酰胺衍生的5-羟色胺受体拮抗剂的合成

  摘要：

  基于ø -methylasparvenone（1），其N-自由5HT 2 ç拮抗剂与中等亲和力（对ķ我= 6.7），衍生物轴承二甲基氨基（7），（二甲基氨基）甲基（17，18，21，和22），和氨基甲基的取代基（26）代替苄基的OH基团中的1以及吡咯烷（33）和哌啶稠合衍生物（29，43，和45）的合成。与引线结构1相反这些新的配体在大鼠体内具有活性。三轮车33和45显示出对5HT 2 C受体的高亲和力（p K i = 8）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810306
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-3,5-dimethoxybenzyl alcohol 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-Ethyl-3,5-dimethoxyphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  O-甲基天冬酰胺衍生的5-羟色胺受体拮抗剂的合成

  摘要：

  基于ø -methylasparvenone（1），其N-自由5HT 2 ç拮抗剂与中等亲和力（对ķ我= 6.7），衍生物轴承二甲基氨基（7），（二甲基氨基）甲基（17，18，21，和22），和氨基甲基的取代基（26）代替苄基的OH基团中的1以及吡咯烷（33）和哌啶稠合衍生物（29，43，和45）的合成。与引线结构1相反这些新的配体在大鼠体内具有活性。三轮车33和45显示出对5HT 2 C受体的高亲和力（p K i = 8）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810306

文献信息

• Syntheses of<i>O</i>-Methylasparvenone-Derived Serotonin-Receptor Antagonists
  作者：Michael Bös、Heinz Stadler、Jürgen Wichmann、François Jenck、James R. Martin、Jean-Luc Moreau、Andrew J. Sleight

  DOI：10.1002/hlca.19980810306

  日期：——

  Based on O-methylasparvenone (1), a N-free 5HT2C antagonist with moderate affinity (pKi = 6.7), derivatives bearing dimethylamino (7), (dimethylamino)methyl (17, 18, 21, and 22), and aminomethyl substituents (26) in place of the benzylic OH group of 1 as well as pyrrolidine- (33) and piperidine-fused derivatives (29, 43, and 45) were synthesized. In contrast to the lead structure 1, these new ligands

  基于ø -methylasparvenone（1），其N-自由5HT 2 ç拮抗剂与中等亲和力（对ķ我= 6.7），衍生物轴承二甲基氨基（7），（二甲基氨基）甲基（17，18，21，和22），和氨基甲基的取代基（26）代替苄基的OH基团中的1以及吡咯烷（33）和哌啶稠合衍生物（29，43，和45）的合成。与引线结构1相反这些新的配体在大鼠体内具有活性。三轮车33和45显示出对5HT 2 C受体的高亲和力（p K i = 8）。