2-fluoro-5-vinylbenzonitrile | 943247-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-5-vinylbenzonitrile
• 英文别名: 5-ethenyl-2-fluorobenzonitrile
• CAS: 943247-41-4
• 化学式: C₉H₆FN
• 分子量: 147.152
• InChiKey: DRMCSJACTSFPSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-5-vinylbenzonitrile 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 氰基亚甲基三正丁基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-fluoro-5-[rac-(9aS)-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-3-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明提供了具有一般式（I）的新杂环化合物，其中R1、R2、X和Y如本文所定义，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的过程以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021005034A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷 、 2-氟-5-甲酰基苯腈 在 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以32%的产率得到2-fluoro-5-vinylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75847

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 2-氟-5-甲酰基苯腈 、 盐酸 在 甲基三苯基溴化膦 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 2-fluoro-5-vinylbenzonitrile 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以gave 0.81 g (32%) of 2-fluoro-5-vinylbenzonitrile (compound 19A) as a colorless oil的产率得到2-fluoro-5-vinylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  本发明提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物、制药组合物、试剂盒和方法，其中包括所述化合物中选自以下组的化合物：其中所述变量如本文所定义。

  公开号：

  US20070244169A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTI-VIRAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2022086840A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: (I) which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV) or HMPV. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV or HMPV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV or HMPV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明披露了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：(I)，其能够抑制呼吸道合胞病毒(RSV)或人类副流感病毒(HMPV)。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV或HMPV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV或HMPV感染的方法。
• 一种奥拉帕利的纯化方法及其应用
  申请人：吉林汇康制药有限公司

  公开号：CN114075159A

  公开（公告）日：2022-02-22

  本发明提供了奥拉帕利的纯化方法及其应用，采用一锅法制备中间体化合物IV，并优化了化合物IV和奥拉帕利的合成工艺及纯化方法，具有操作简便、工艺周期短、生产成本低、易于工业化生产的、质量可控、收率高、纯度高等优势。
• HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900645A1

  公开（公告）日：2015-08-05
• NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3997096A1

  公开（公告）日：2022-05-18
• [EN] GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2007075847A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with glucokinase that comprise a compound selected from the group consisting of wherein the variables are as defined herein.
  [FR] La présente invention concerne des composés, des compositions pharmaceutiques, des kits et des procédés pour utilisation avec la glucokinase qui comprennent un composé choisi dans le groupe constitué de [formule] où les variables sont comme présentement définies.