[2-((S)-cyclohexyl-hydroxy-phenyl-methyl)-oxazol-5-ylmethyl]-trimethyl-ammonium bromide | 1049636-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-((S)-cyclohexyl-hydroxy-phenyl-methyl)-oxazol-5-ylmethyl]-trimethyl-ammonium bromide
• 英文别名: [2-((S)-Cyclohexyl-hydroxy-phenyl-methyl)-oxazol-5-ylmethyl]-trimethyl-ammonium bromide；[2-[(S)-cyclohexyl-hydroxy-phenylmethyl]-1,3-oxazol-5-yl]methyl-trimethylazanium;bromide
• CAS: 1049636-90-9
• 化学式: Br*C₂₀H₂₉N₂O₂
• 分子量: 409.366
• InChiKey: OEZJERICSOTLDR-VEIFNGETSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  奎宁环 、 [2-((S)-cyclohexyl-hydroxy-phenyl-methyl)-oxazol-5-ylmethyl]-trimethyl-ammonium bromide 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[2-((S)-cyclohexyl-hydroxy-phenyl-methyl)-oxazol-5-ylmethyl]-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane bromide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99186

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷 、 (R)-cyclohexyl-(5-dimethylaminomethyl-oxazol-2-yl)-phenyl-methanol 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到[2-((S)-cyclohexyl-hydroxy-phenyl-methyl)-oxazol-5-ylmethyl]-trimethyl-ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99186

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic Derivatives as M3 Muscarinic Receptors
  申请人：Avitabile Barbara Giuseppina

  公开号：US20100056565A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  This invention relates to M3 antagonists of formula (I) wherein R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , W, V, A, D, X, t, u and v are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; methods for their preparation; and their use in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.

  本发明涉及公式（I）的M3拮抗剂，其中R2、R4、R5、R6、W、V、A、D、X、t、u和v的定义如本文所述；包含它们的药物组合物；制备它们的方法；以及它们在治疗增强M3受体激活涉及的疾病中的应用。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M3 MUSCARINIC RECEPTORS
  申请人：Argenta Discovery Ltd

  公开号：EP2121688A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M3 MUSCARINIC RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2008099186A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] This invention relates to M3 antagonists of formula (I) wherein R², R⁴, R⁵, R⁶, W, V, A, D, X, t, u and v are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; methods for their preparation; and their use in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.
  [FR] Cette invention porte sur des antagonistes M3 de formule (I) dans laquelle R², R⁴, R⁵, R⁶, W, V, A, D, X, t, u et v sont tels que définis présentement ; sur des compositions pharmaceutiques les contenant ; sur des procédés pour leur préparation ; et sur leur utilisation dans le traitement de maladies où une activation accrue du récepteur M3 est impliquée.