2,4‐di‐tert‐butyl‐6‐(2‐(5,7‐di‐tert‐butylbenzo[d]oxazol‐2‐yl)phenylamino)phenol | 1437568-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4‐di‐tert‐butyl‐6‐(2‐(5,7‐di‐tert‐butylbenzo[d]oxazol‐2‐yl)phenylamino)phenol
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[2-(5,7-ditert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)anilino]phenol；2,4-ditert-butyl-6-[2-(5,7-ditert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)anilino]phenol
• CAS: 1437568-34-7
• 化学式: C₃₅H₄₆N₂O₂
• 分子量: 526.762
• InChiKey: KWEXIEVHBKQPNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4‐di‐tert‐butyl‐6‐(2‐(5,7‐di‐tert‐butylbenzo[d]oxazol‐2‐yl)phenylamino)phenol 、 三氯一氧化钒 三氯代氧化钒(V) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用非纯邻氨基苯酚苯并恶唑基配体的新型钒配合物氧化包括DBT在内的硫化物

  摘要：

  非纯的邻氨基苯酚基于苯并恶唑的配体HL BAP与VOCl 3的反应产生了钒基络合物VOL BIS（SQ），其中SQ是由HL BAP水解产生的2,4-二叔丁基半醌。VOL BIS（SQ）的晶体结构呈现八面体几何形状，VO 2+中心由L BAP的两个氮和一个氧原子与SQ的两个氧原子配位。电化学研究表明，配合物的准可逆金属中心还原和配体中心氧化。VOL BIS的磁矩（SQ）与S = 1/2系统的预期自旋值一致。VOL BIS（SQ）的中性物质具有EPR活性，这与顺磁性电子基态（S  = 1/2）一致。此结果与三齿亚氨基苯并半醌酸根阴离子基团（HL BIS）•和苯并半醌配体（SQ）•所包围的钒基（IV）部分一致。理论计算证实了实验结果。此外，我们提出了最佳条件，该条件为最大程度地提高使用过氧化氢进行氧化脱硫的硫化物氧化效率和二苯并噻吩硫氧化催化剂重用性的6倍。

  DOI：

  10.1002/aoc.4781
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯醌 、 2-氨基苄胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以40%的产率得到2,4‐di‐tert‐butyl‐6‐(2‐(5,7‐di‐tert‐butylbenzo[d]oxazol‐2‐yl)phenylamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  合成，表征和铜的催化活性（II含有氧化还原活性苯并恶唑iminosemiquinone配体）复合物†

  摘要：

  含三齿苯并恶唑 氨基苯酚合成了配体HL BAP并与Cu II配合。通过X射线，红外，紫外-近红外光谱和磁化率研究对所得的Cu II配合物进行表征，证明该配体在分离的配合物中被氧化为邻亚氨基半醌形式[L BIS ] -。L BIS Cu II Cl具有扭曲的四面体几何形状，而L BIS Cu II OAc是方形锥体。在这两种固态结构中，配体均通过苯并恶唑与Cu II配位，并与邻位的氮和氧原子配位。-亚氨基半醌部分。氯化物或乙酸盐基团分别在L BIS Cu II Cl和L BIS Cu II OAc中占据第四和/或第五位置。磁化率测量结果表明，由于d 9 Cu II中心与亚氨基半醌配体基团之间存在反铁磁耦合，因此两种络合物都是抗磁性的。配合物的电化学研究表明，铜配合物具有准可逆的还原和氧化过程。虽然L BIS Cu II X（X = Cl）是EPR沉默的，但化学氧化可提供具有与配体氧化一致的EPR信号的物质，从​​而形成ad

  DOI：

  10.1039/c3dt00004d

文献信息

• A biradical oxo-molybdenum complex containing semiquinone and <i>o</i>-aminophenol benzoxazole-based ligands
  作者：Mina Nasibipour、Elham Safaei、Andrzej Wojtczak、Zvonko Jagličić、Agustín Galindo、Marzieh Sadat Masoumpour

  DOI：10.1039/d0ra06351g

  日期：——

  We report a new mononuclear molybdenum(IV) complex, MoOLBISLSQ, in which LSQ (2,4-di-tert-butyl o-semibenzoquinone ligand) has been prepared from the reaction of the o-iminosemibenzoquinone form of a tridentate non-innocent benzoxazole ligand, LBIS, and MoO2(acac)2. The complex was characterized by X-ray crystallography, elemental analysis, IR and UV-vis spectroscopy and magnetic susceptibility measurements

  我们报道了一种新的单核钼（ IV ）配合物MoOL BIS L SQ ，其中L SQ （2,4-二叔丁基邻半苯醌配体）是通过三齿的邻亚氨基半苯醌形式的反应制备的非无害苯并恶唑配体、 L BIS和MoO 2 (acac) 2 。通过 X 射线晶体学、元素分析、红外和紫外-可见光谱以及磁化率测量对该复合物进行了表征。 MoOL BIS L SQ的晶体结构显示出围绕金属中心的扭曲八面体几何形状，周围环绕着L BIS的一个 O 原子和两个 N 原子以及L SQ的两个 O 原子。 MoOL BIS L SQ的有效磁矩（ μ eff ）在290至2 K的温度范围内从2.36降至0.2 μB ，表明金属与配体中心不成对电子之间的反铁磁耦合引起的单重态基态。此外，后者导致了该复合体的 EPR 沉默。循环伏安法（CV）研究表明配体和金属中心的氧化还原过程。 MoOL BIS L SQ用作环己烯氧化裂解为己二
• Biradical <i>o</i>-iminobenzosemiquinonato(1−) complexes of nickel(<scp>ii</scp>): catalytic activity in three-component coupling of aldehydes, amines and alkynes
  作者：Mina Nasibipour、Elham Safaei、Ali Moaddeli、Marziyeh Sadat Masoumpour、Andrzej Wojtczak

  DOI：10.1039/d0ra10248b

  日期：——

  and alkynes (A3-coupling) was studied in the presence of the NiL2BIS complex, and the previously reported four-coordinated bis-o-iminosemiquinone NiL2NIS. Furthermore, among these two o-iminobenzosemiquinonato(1−) complexes of Ni(II) (NiL2NIS and NiL2BIS), NiL2NIS was found to be an efficient catalyst in A3-coupling at 85 °C under solvent-free conditions and can be recovered and reused for several cycles

  合成并表征了六配位双邻亚氨基半醌配合物NiL 2 BIS ，其中L BIS是三齿邻氨基苯酚苯并恶唑基配体H 2 L BAP的邻亚氨基半醌1-电子氧化形式。该配合物的晶体结构显示出具有NiN 4 O 2配位球的八面体几何形状，其中Ni( II )被两个三齿L BIS配体包围。该化合物表现出 ( S Ni = 1) 自旋和轨道对磁矩的贡献以及两个L BIS配体上两个电子之间的反铁磁耦合，从而产生三重态自旋基态 ( S = 1)。基于实验观察和理论计算，本文介绍了这种开壳层分子的电子跃迁和电化学行为。通过循环伏安法研究了NiL 2 BIS的电化学行为，并表明了以配体为中心的氧化还原过程。 在NiL 2 BIS配合物和先前报道的四配位双邻亚氨基半醌NiL 2 NIS存在下研究了醛、胺和炔的三组分偶联（A 3 -偶联）。此外，在Ni( II )的这两种邻亚氨基苯并半醌(1−)络合物（ NiL 2 NIS和NiL
• Redox potential tuning by redox-inactive anions in copper(II) complexes of non-innocent o-aminophenol-based ligand containing benzoxazole: Learning from nature
  作者：Elham Safaei、Hadiseh Bahrami、Andrzej Wojtczak、Saman Alavi、Zvonko Jagličić

  DOI：10.1016/j.poly.2016.11.031

  日期：2017.1

  [LBIS]− in copper complexes, CuLBISX, (X = Br−, I−, N3−, NO3−). LBISCuIINO3 is square pyramidal complex while the three other complexes show a distorted tetrahedral geometry. In all structures the ligand is coordinated to CuII via the benzoxazole, as well as the nitrogen and oxygen atoms from the o-iminosemiquinone moiety. The monodentate bromide, iodide, azide, and bidentate nitrate groups occupy the fourth

  摘要合成了三齿含苯并恶唑的邻氨基酚基配体（H2LBAP）的四种铜配合物，并通过红外光谱，紫外可见光谱，电子结构计算，单晶X射线衍射，磁化率研究和循环伏安法进行了表征。技术表明配体在铜络合物CuLBISX中被氧化成邻亚氨基半醌形式[LBIS]-（X = Br-，I-，N3-，NO3-）。LBISCuII 是方形金字塔形复合体，而其他三个复合体显示出扭曲的四面体几何形状。在所有结构中，配体均通过苯并恶唑与CuII配位，并与邻亚氨基亚半醌部分的氮和氧原子配位。单齿溴化物，碘化物，叠氮化物和二齿硝酸盐基团分别在LBISCuX中占据第四和/或第五位置。磁化率和EPR研究证实，由于d9 CuII中心与亚氨基半醌自由基配体的相互作用，所有配合物都是抗磁性的。电化学氧化还原反应以及由此产生的复合物催化结果表明，它们已被X阴离子配位到Cu（II）进行了调节。