1-(3-bromopropyl)tetrazole | 1073285-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-bromopropyl)tetrazole
• 英文别名: 1-(3-bromopropyl)-1H-tetrazole；1-(3-bromopropyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole
• CAS: 1073285-79-6
• 化学式: C₄H₇BrN₄
• 分子量: 191.03
• InChiKey: XAUURBQOIZMAGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromopropyl)tetrazole 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以64.2%的产率得到1-(3-iodopropyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  FeII自旋交材料的合理设计的卤代烷基四唑：配体尺寸的微调

  摘要：

  在一项组合的实验和理论研究中，对1-（3-卤丙基）-1 H-四唑及其相应的Fe II自旋交叉络合物进行了研究。发现卤素取代对自旋转变有积极影响，使转变温度向室温移动约70K。发现位于ω位置的卤素离配位四唑部分太远而对自旋转变没有电子影响。在高度可比的系列中，发现配体的空间需求的微妙变化对自旋转变行为具有相对较大的影响，这突显了该效应对微妙的结构变化的敏感性。

  DOI：

  10.1002/chem.201704656
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-tetrazol-1-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 aluminum tri-bromide 、 12-冠醚-4 、 lithium bromide 作用下， 生成 1-(3-bromopropyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  FeII自旋交材料的合理设计的卤代烷基四唑：配体尺寸的微调

  摘要：

  在一项组合的实验和理论研究中，对1-（3-卤丙基）-1 H-四唑及其相应的Fe II自旋交叉络合物进行了研究。发现卤素取代对自旋转变有积极影响，使转变温度向室温移动约70K。发现位于ω位置的卤素离配位四唑部分太远而对自旋转变没有电子影响。在高度可比的系列中，发现配体的空间需求的微妙变化对自旋转变行为具有相对较大的影响，这突显了该效应对微妙的结构变化的敏感性。

  DOI：

  10.1002/chem.201704656

文献信息

• Application of N-(ω-bromoalkyl)tetrazoles for the preparation of bitopic ligands containing pyridylazole chelators or azole rings as building blocks for iron(II) spin crossover polymeric materials
  作者：Agata Białońska、Robert Bronisz

  DOI：10.1016/j.tet.2008.07.065

  日期：2008.10

  alkylation were confirmed by X-ray diffraction studies of 1-(5-(2-pyridyl)tetrazol-2-yl)-4-(tetrazol-1-yl)butane, 1-(3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazol-1-yl)-4-(tetrazol-2-yl)butane, 1-(3-(2-pyridyl)pyrazol-1-yl)-4-(tetrazol-1-yl)butane, and 1-(tetrazol-1-yl)-4-(1,2,3-triazol-1-yl)butane. Preliminary investigations of magnetic properties of iron(II) complex with 1-(3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazol-1-yl)-4-(tetrazol-1-yl)butane

  合成了1-（3-溴丙基）四唑，2-（3-溴丙基）四唑，1-（4-溴丁基）四唑和2-（4-溴丁基）四唑，目的是制备含有1-或3-氨基的柔性双位配体通过1,3-丙烯或1,4-丁烯间隔基与吡啶基唑或唑单元连接的2-取代的四唑环。26种新型配体，即α-（吡啶基偶氮基）-ω-（四唑基）烷烃，α-（四唑基）-ω-（1,2,3-三唑基）烷烃和α-（四唑-1-基）-通过将5-（2-吡啶基）四唑，3-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑，3-（2-吡啶基）的钠盐烷基化制备ω-（四唑-2-基）烷烃吡唑，1,2,3-三唑和1,2,3,4-四唑与N-（ω-溴烷基）四唑。5-（2-吡啶基）四唑，1,2,3,4-四唑和1,2,3-三唑的烷基化得到N 1-和N2-区域异构体，而在3-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑和3-（2-吡啶基）吡唑中仅分离出N 1个异构体。通过1-（5-（2-吡啶基）四唑-2-基）-4-（四唑-1-