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6,6-dimethyl 3-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one | 251635-16-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,6-dimethyl 3-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one
英文别名
3-ethyl-6,6-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one;3-ethyl-6,6-dimethyl-5,7-dihydro-1H-indol-4-one
6,6-dimethyl 3-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one化学式
CAS
251635-16-2
化学式
C12H17NO
mdl
——
分子量
191.273
InChiKey
YQDWURVQAVGRCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    32.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6-dimethyl 3-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one2-氟吡啶 在 NaH 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 以26%的产率得到6,6-dimethyl 3-ethyl-1-(pyridin-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydroindol-4-one
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydroindolone derivatives as gabaaalpha5 ligands for enhancing cognition
    摘要:
    根据公式(I)或其药学上可接受的盐,化合物为GABA-A Alpha 5配体,用于增强认知:其中A为C1-6烷基,C2-6烯基,C2-6炔基,C3-6环烷基,芳基C1-6烷基,或芳基,其中芳基可选择性地由卤素,C1-6烷基,CF3,CN,NO2或NH2,NR1R10,S(O)pR1,杂芳基C1-6烷基或杂芳基取代,其中杂芳基为定义为B的5-或6-成员杂芳环;B为苯或含有一或两个不饱和度的5-成员环,其中包含1、2、3或4个氧、氮和硫的杂原子,前提是不超过一个杂原子不是N,含有1、2、3或4个氮原子的6-成员杂芳环,每个环可选择性地取代为一个或多个取代基。
    公开号:
    US06395766B1
  • 作为产物:
    描述:
    6,6-Dimethyl 3-ethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylic acid盐酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以87%的产率得到6,6-dimethyl 3-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydroindolone derivatives as gabaaalpha5 ligands for enhancing cognition
    摘要:
    根据公式(I)或其药学上可接受的盐,化合物为GABA-A Alpha 5配体,用于增强认知:其中A为C1-6烷基,C2-6烯基,C2-6炔基,C3-6环烷基,芳基C1-6烷基,或芳基,其中芳基可选择性地由卤素,C1-6烷基,CF3,CN,NO2或NH2,NR1R10,S(O)pR1,杂芳基C1-6烷基或杂芳基取代,其中杂芳基为定义为B的5-或6-成员杂芳环;B为苯或含有一或两个不饱和度的5-成员环,其中包含1、2、3或4个氧、氮和硫的杂原子,前提是不超过一个杂原子不是N,含有1、2、3或4个氮原子的6-成员杂芳环,每个环可选择性地取代为一个或多个取代基。
    公开号:
    US06395766B1
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文献信息

  • Tetrahydroindole and Tetrahydroindazole Derivatives
    申请人:Huang Kenneth He
    公开号:US20080269193A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    The invention provides indole and indazole compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful for treating and/or preventing diseases and/or disorders ameliorated by the inhibition of Heat-Shock Protein 90. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of preparing compounds of Formula (I).
    该发明提供了式(I)的吲哚和吲唑化合物,或其药学上可接受的盐,用于治疗和/或预防通过抑制热休克蛋白90改善的疾病和/或紊乱。该发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物以及制备式(I)化合物的方法。
  • TETRAHYDROINDOLE AND TETRAHYDROINDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Serenex, Inc.
    公开号:EP2146967A2
    公开(公告)日:2010-01-27
  • US6395766B1
    申请人:——
    公开号:US6395766B1
    公开(公告)日:2002-05-28
  • [EN] TETRAHYDROINDOLONE DERIVATIVES AS GABAAALPHA5 LIGANDS FOR ENHANCING COGNITION<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROINDOLONE UTILISES COMME LIGANDS DE GABAAALPHA5 POUR AMELIORER LA COGNITION
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LIMITED
    公开号:WO1999062899A1
    公开(公告)日:1999-12-09
    (EN) The present invention provides compounds of formula (I) where A is C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-6 cycloalkyl, aryl C1-6 alkyl, or aryl wherein the aryl group is optionally substituted by halogen, C1-6 alkyl, CF3, CN, NO2 or NH2, NR1R10, S(O)pR1, heteroaryl C1-6 alkyl or heteroaryl; B is phenyl or a 5-membered ring, a 6-membered heteroaromatic ring substituted by one or more substituents independently chosen from: cyano; and aryl, aryl C1-6 alkyl or a 5-membered ring; R2 and R3 are independently hydrogen or C1-6 alkyl or together with the carbon atom to which they are attached form a C3-8 cycloalkyl group; pharmaceutical compositions comprising them; their use in therapy and in the manufacture of medicaments for enhancing cognition, for example in Alzheimer's Disease, particularly through acting at the GABAA $g(a)5 receptor subunit; and methods of treatment using them.(FR) La présente invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle A représente alkyle C1-6, alcényle C2-6, alkynyle C2-6, cycloalkyle C3-6, arylalkyle C1-6, ou aryle où le groupe aryle est facultativement substitué par halogène, alkyle C1-6, CF3, CN, NO2 ou NH2, NR1R10, S(O)pR1, hétéroarylalkyle C1-6 ou hétéroaryle; B représente phényle ou un cycle à 5 éléments, un cycle hétéroaromatique à 6 éléments substitué par un ou plusieurs substituants choisis indépendamment entre cyano et aryle, arylalkyle C1-6 ou un cycle à 5 éléments; R2 et R3 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle C1-6 ou avec l'atome de carbone auquel ils ont fixés forment un groupe cycloalkyle C3-8; des compositions pharmaceutiques les contenant, leur utilisation en thérapie et dans la fabrication de médicaments améliorant la cognition, par exemple dans la maladie d'Alzheimer, et notamment par une action sur la sous-unité $g(a)5 du récepteur GABAA, ainsi que des méthodes de traitement les utilisant.
  • [EN] TETRAHYDROINDOLE AND TETRAHYDROINDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROINDOLE ET DE TÉTRAHYDROINDAZOLE
    申请人:SERENEX INC
    公开号:WO2008130879A2
    公开(公告)日:2008-10-30
    [EN] The invention provides indole and indazole compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful for treating and/or preventing diseases and/or disorders ameliorated by the inhibition of Heat-Shock Protein 90. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of preparing compounds of Formula (I).
    [FR] L'invention concerne des composés d'indole et d'indazole de formule (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés selon l'invention sont utiles pour le traitement et/ou la prévention de maladies et/ou de troubles améliorés par l'inhibition de la protéine Hsp90 (Heat-Shock Protein 90). L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques qui comprennent des composés de formule (I) et des procédés de préparation des composés de formule (I).
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