2,5,8,11,14,17-hexaoxanonadecan-19-yl methanesulfonate | 130955-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,5,8,11,14,17-hexaoxanonadecan-19-yl methanesulfonate
• 英文别名: mPEG6-OMs；2,5,8,11,14,17-Hexaoxa-19-nonadecanyl Methanesulfonate；2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl methanesulfonate
• CAS: 130955-39-4
• 化学式: C₁₄H₃₀O₉S
• 分子量: 374.453
• InChiKey: UPZJIJLNUYSFIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

制备方法与用途

m-PEG6-Ms是一种PROTAC连接子，属于聚乙二醇（PEG）类化合物，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8,11,14,17-hexaoxanonadecan-19-yl methanesulfonate 在 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 Mpeg6-O-Delavirdine
  参考文献：
  名称：

  Oligomer modified diaromatic substituted compounds

  摘要：

  本文披露了包含二芳基取代化合物残基的化合物，即抗病毒（抗HIV）药物德拉维林，通过连接共价附着到水溶性、非肽的寡聚物，具体是聚乙二醇（PEG）寡聚物。根据本发明的化合物，通过多种给药途径中的任何一种给药，相比未寡聚物修饰的二芳基取代化合物具有优势。

  公开号：

  US09226970B2
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,5,8,11,14,17-hexaoxanonadecan-19-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Liu, H.; Lee, H. S.; Okamoto, Y., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 160, p. 331 - 338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bna Conjugates and Methods of Use
  申请人：James Kenneth D.

  公开号：US20080207505A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Modified natriuretic compounds and conjugates thereof are disclosed in the present invention. In particular, conjugated forms of hBNP are provided that include at least one modifying moiety attached thereto. The modified natriuretic compound conjugates retain activity for stimulating cGMP production, binding to NPR-A receptor, decreasing arterial blood pressure and in some embodiments an improved half-life in circulation as compared to unmodified counterpart natriuretic compounds. Oral, parenteral, enteral, subcutaneous, pulmonary, and intravenous forms of the compounds and conjugates may be prepared as treatments and/or therapies for heart conditions particularly congestive heart failure. Modifying moieties comprising oligomeric structures having a variety of lengths and configurations are also disclosed. Analogs of the hBNP compound are also disclosed, having an amino acid sequence that is other than the native sequence.

  本发明公开了改性利钠肽化合物及其共轭物。具体而言，提供了至少连接有一个修饰基团的hBNP的共轭形式。这些改性利钠肽化合物共轭物保留了刺激cGMP产生、结合NPR-A受体、降低动脉血压以及在某些实施例中相对于未经改性的对应利钠肽化合物具有改善的循环半衰期的活性。这些化合物和共轭物的口服、静脉注射、肠内、皮下、肺部和静脉形式可作为治疗和/或治疗心脏病症，特别是充血性心力衰竭的治疗。还公开了包含具有各种长度和构型的寡聚结构的修饰基团。此外，还公开了hBNP化合物的类似物，其氨基酸序列与天然序列不同。
• [EN] TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOTRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A
  申请人：ZHEJIANG VIMGREEN PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020002969A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention provides triazolotriazine derivatives of formula (1) as A2A receptor antagonists. Compounds of formula (1) and pharmaceutical compositions including the compounds can be used for the treatment of disorders related to A2A receptor hyperfunctioning, such as certain types cancers. Compounds of formula (1) and methods of preparing the compounds are disclosed in the invention.

  本发明提供了公式（1）的三唑三嗪衍生物作为A2A受体拮抗剂。公式（1）的化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗与A2A受体过度功能有关的疾病，如某些类型的癌症。该发明揭示了公式（1）的化合物和制备这些化合物的方法。
• 一种地佐辛与聚乙二醇的结合物
  申请人：北京键凯科技股份有限公司

  公开号：CN108210933B

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种地佐辛与聚乙二醇的结合物及其药物组合物。本发明提供的地佐辛与水溶性低聚物的结合物，具有更好的药代动力学性质、药物吸收程度高，降低了药物的副作用，在临床中可实现更小的给药剂量和更多样的给药方式如口服给药等，与地佐辛相比，本发明的结合物的镇痛作用更强、镇痛持续时间更长，可减少用药次数，提高病人的依从性，并在药物的有效性、安全性及耐药性等方面具有优势。
• [EN] OLIGOMER-CONTAINING BENZAMIDE-BASED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE BENZAMIDE CONTENANT UN OLIGOMÈRE
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2014043707A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention relates to (among other things) oligomer-containing benzamide-based compounds. A compound of the invention exhibits one or more advantages over corresponding compounds lacking the oligomer.

  这项发明涉及含寡聚物的苯甲酰胺基化合物，该发明的化合物具有相对于缺乏寡聚物的相应化合物的一个或多个优点。
• Designed Intercalators for Modification of DNA Origami Surface Properties
  作者：Josipa Brglez、Pavel Nikolov、Alessandro Angelin、Christof M. Niemeyer

  DOI：10.1002/chem.201500086

  日期：2015.6.22

  The modification of the backbone properties of DNA origami nanostructures through noncovalent interactions with designed intercalators, based on acridine derivatized with side chains containing esterified fatty acids or oligo(ethylene glycol) residues is reported. Spectroscopic analyses indicate that these intercalators bind to DNA origami structures. Atomic force microscopy studies reveal that intercalator

  据报道，基于与含酯化脂肪酸或低聚（乙二醇）残基的侧链衍生的a啶，通过与设计的嵌入剂进行非共价相互作用，可以改变DNA折纸纳米结构的骨架性质。光谱分析表明这些嵌入剂与DNA折纸结构结合。原子力显微镜研究表明，嵌入剂的结合不会影响结构完整性，但会导致高度带负电荷的纳米结构的表面性能发生变化，正如它们与固体云母或石墨载体的相互作用所证明的那样。此外，插入物和折纸结构之间的非共价相互作用导致细胞摄取的改变，如使用两种不同的真核细胞系的共聚焦显微镜研究所显示的。因此，