1-<2-<(2,4-dinitrophenyl)hydrazono>-2-(methoxycarbonyl)ethyl>-1-ethyl-2,3,4,6,7,12-hexahydro-1H-indolo<2,3-a>quinolizin-5-ium bromide | 78179-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-<2-<(2,4-dinitrophenyl)hydrazono>-2-(methoxycarbonyl)ethyl>-1-ethyl-2,3,4,6,7,12-hexahydro-1H-indolo<2,3-a>quinolizin-5-ium bromide
• 英文别名: 1-[2-(2,4-dinitrophenyl)-hydrazono-2-methoxycarbonylethyl]-1-ethyl-1,2,3,4,6,7-hexahydro-(12H)-indolo[2,3-a]quinolizin-5-ium bromide；Methyl 2-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]-3-(1-ethyl-2,3,4,6,7,12-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizin-5-ium-1-yl)propanoate;bromide；methyl 2-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]-3-(1-ethyl-2,3,4,6,7,12-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizin-5-ium-1-yl)propanoate;bromide
• CAS: 78179-02-9
• 化学式: Br*C₂₇H₂₉N₆O₆
• 分子量: 613.468
• InChiKey: BUTGHXUILCEQCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-<(2,4-dinitrophenyl)hydrazono>-2-(methoxycarbonyl)ethyl>-1-ethyl-2,3,4,6,7,12-hexahydro-1H-indolo<2,3-a>quinolizin-5-ium bromide 在 盐酸 、 甲醇 、 钾硼氢 、 铁粉 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 长春胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vincamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a028
• 作为产物：
  描述：

  Brenztraubensaeure-methylester-(2,4-dinitro-phenylhydrazon) 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-<2-<(2,4-dinitrophenyl)hydrazono>-2-(methoxycarbonyl)ethyl>-1-ethyl-2,3,4,6,7,12-hexahydro-1H-indolo<2,3-a>quinolizin-5-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vincamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a028

文献信息

• US4316029A
  申请人：——

  公开号：US4316029A

  公开（公告）日：1982-02-16
• Synthesis of vincamine
  作者：Guy Rossey、Alexander Wick、Ernest Wenkert

  DOI：10.1021/jo00145a028

  日期：1982.11