3-pyrrolidino-2-pentene | 286851-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-pyrrolidino-2-pentene
• 英文别名: N-(1-ethyl-1-propenyl)pyrrolidine；1-[(1Z)-1-Ethyl-1-propenyl]pyrrolidine；1-[(Z)-pent-2-en-3-yl]pyrrolidine
• CAS: 286851-15-8
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.241
• InChiKey: LSQXOLFOAOCMSS-OQFOIZHKSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pyrrolidino-2-pentene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1,1,1-三氟-3-甲基己烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  4-Dimethylamino-1-trifluoracetyl-pyridinium-trifluoracetat: Ein effizientes Reagens zur Synthese von Trifluormethyl-1,3-dicarbonyl-Verbindungen

  摘要：

  4-Dimethylamino-1-trifluoroacetylpyridinium Trifluoroacetat：烯胺 2 和 O-三甲基硅酮乙醛 4 在与标题试剂反应时发生三氟乙酰化反应，分别生成三氟乙酰基烯胺 3 和三氟甲基硅醇醚 5。化合物 3 和 5 经水解可得到三氟甲基 1,3-二酮 6 和三氟甲基 δ-酮酯 7。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1501
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 3-戊酮 在 四氯化钛 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以68.6%的产率得到3-pyrrolidino-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  3-amin3-arylpropan-1-ol compounds, their preparation and use

  摘要：

  公式I的3-氨基-3-芳基丙醇化合物： R1和R2独立表示C1-6烷基，或一起表示一个(CH2)2-6环，该环可以选择性地被苯基取代， R3表示C3-6烷基，C3-6环烷基，含有杂原子并且可以选择性地被R6至R8取代的芳基，或者是公式XII的取代C1-3烷基苯基： R4和R5独立表示C1-6烷基，C3-6环烷基，苯基，苄基，或苄乙基，或者一起形成一个(CH2)3-6或CH2CH2OCH2CH2环， R6至R8独立表示H，F，Cl，Br，CHF2，CF3，OH，OCF3，OR14，NR15R16，SR14，苯基，SO2CH3，SO2CF3，C1-6烷基，CN，COOR14，或CONR15R16，或者一起形成一个OCH2O，OCH2CH2O，CH═CHO，CH═C(CH3)O或(CH2)4环， R14表示C1-6烷基，苯基，苄基，或苄乙基， R15和R16独立表示H，C1-6烷基，苯基，苄基或苄乙基，以及 A表示可以选择性地被取代的芳基，该芳基可以含有杂原子， 或其对映异构体或对映体或其药学上可接受的盐，以及它们在制备和使用药物组合物中的用途。

  公开号：

  US06410790B1

文献信息

• Process for the production of (substituted) 2,6-dimethylanilines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04188341A1

  公开（公告）日：1980-02-12

  Aniline derivatives of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl substituted by C.sub.1 -C.sub.2 -alkoxy are produced by reacting a N-(3-pent-2-enyl)-derivative of morpholine, piperidine or pyrrolidine with acrolein in the presence of an inert, aprotic solvent or in the absence of a solvent and heating the reaction product obtained to 100.degree.-400.degree. C. in the presence of a hydrogen-transfer catalyst and in the presence of an amine of the formula R--NH.sub.2, wherein R has the meaning given above.

  根据您的要求，以下是该段落的中文翻译： 公式##STR1##中的苯胺衍生物，其中R是氢，C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或被C.sub.1 -C.sub.2 -烷氧基取代的C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，是通过将N-(3-戊-2-烯基)-吗啡啉、哌啶或吡咯烷的衍生物与丙烯醛在非活性的非质子溶剂存在下反应或在没有溶剂的情况下反应，并将得到的反应产物在氢转移催化剂和上述定义的R--NH.sub.2胺的存在下加热至100.degree.-400.degree. C.来生产的。
• Nucleophilic Reaction upon Electron-deficient Pyridone Derivatives. IV. Ring Transformation of 1-Substituted 3,5-Dinitro-2-pyridones with Ketones in the Presence of Amines
  作者：Eizo Matsumura、Yasuo Tohda、Masahiro Ariga

  DOI：10.1246/bcsj.55.2174

  日期：1982.7

  Ring transformation of 1-substituted 3,5-dinitro-2-pyridones with 1,3-disubstituted acetones in the presence of secondary or primary amines gave p-nitroaniline derivatives and N-substituted 2-nitroacetamide. Two types of enamine intermediates, 2-azabicyclo[3.3.1]nonene derivatives and N-substituted 2-(5-amino-2-nitro-2,4-cyclo-hexadienyl)-2-nitroacetamides were isolated and characterized. The course

  在仲胺或伯胺存在下，1-取代的 3,5-二硝基-2-吡啶酮与 1,3-二取代的丙酮的环转化得到对硝基苯胺衍生物和 N-取代的 2-硝基乙酰胺。两种类型的烯胺中间体，2-氮杂双环 [3.3.1] 壬烯衍生物和 N-取代的 2-(5-氨基-2-硝基-2,4-环-己二烯基)-2-硝基乙酰胺被分离和表征。解释碱催化反应的过程。
• Cycloaromatization reaction of enamines
  作者：T.H. Chan、G.J. Kang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88092-2

  日期：1983.1

  Condensation of enamines with 4-trimethylsilyl-3-dialkylamino-crotonate esters under acid catalysed conditions gives aromatic compounds according to a 3C+3C or a 4C+2C manner depending on the structure of the enamine.

  在酸催化的条件下烯胺与4-三甲基甲硅烷基-3-二烷基氨基-巴豆酸酯的缩合，根据烯胺的结构，根据3C + 3C或4C + 2C的方式得到芳族化合物。
• Stereoselective Synthesis of Substituted Bicyclo-[3.3.1]-nonan-9-ones by Additions of Enamines of Cyclohexanones to 4-Ethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-ene-2-one
  作者：Rebecca J Andrew、John M Mellor、Gillian Reid

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00596-2

  日期：2000.9

  cyclohexanone to 4-ethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-ene-2-one affords a single diastereoisomer of 4-ethoxy-2-hydroxy-2-trifluoromethylbicyclo[3.3.1]nonan-9-one. Similarly the pyrrolidine enamine of 4-methylcyclohexanone also in a highly diastereoselective manner affords a single bicyclic ketone. In the latter case a single crystal X-ray diffraction analysis permits unambiguous determination of all stereochemical detail

  将环己酮的吡咯烷烯胺加到4-乙氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮中，得到4-乙氧基-2-羟基-2-三氟甲基双环[3.3.1]壬南-的单一非对映异构体。 9一 类似地，4-甲基环己酮的吡咯烷烯胺也以高度非对映选择性的方式得到单个双环酮。在后一种情况下，单晶X射线衍射分析可以明确确定所有立体化学细节。讨论了除4-乙氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮外的其他实例。讨论了异常高选择性的机理解释。
• 2,6-Diethyl-3,5-dimethyl-2,3-dihydro-4H-pyran, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung zur Früherkennung, Lokalisierung und Bekämpfung von Lasioderma serricorne F
  申请人：B.A.T. Cigarettenfabriken GmbH

  公开号：EP0053756A1

  公开（公告）日：1982-06-16

  Die Erfindung betrifft 2,3-Dihydropyrane der allgemeinen Formel in der R1, R2, R3 und R4, Alkylgruppen mit 1-4 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei gegebenenfalls eine oder zwei der Gruppen R1, R2, R3 und R4 Wasserstoffatome sind, einschließlich der optischen Isomeren derselben, insbesondere 2,6-Diethyl·3.5-dimethyl-2.3-dihydroxy-dH-pyran (Anhydroserricormn). Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Fruherkennung. Lokalisierung und Bekämpfung von Insekten, insbesondere Tabakkafern (Lasioderma serricorne F.l.

  本发明涉及通式如下的 2,3-二氢丙烷 其中R1、R2、R3和R4为具有1-4个碳原子的烷基，R1、R2、R3和R4中的一个或两个基团可选为氢原子，包括其光学异构体，特别是2,6-二乙基-3.5-二甲基-2.3-二羟基-dH-吡喃（anhydroserricormn）。其制备过程及其在水果检测中的应用。定位和控制昆虫，特别是烟草象鼻虫（Lasioderma serricorne F.l.