1-(tert-butylsulfonyl)-2-(hex-5-yn-1-yl)aziridine | 862366-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butylsulfonyl)-2-(hex-5-yn-1-yl)aziridine
• 英文别名: 1-Tert-butylsulfonyl-2-hex-5-ynylaziridine；1-tert-butylsulfonyl-2-hex-5-ynylaziridine
• CAS: 862366-98-1
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂S
• 分子量: 243.37
• InChiKey: MWLYNSUIBCNFBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butylsulfonyl)-2-(hex-5-yn-1-yl)aziridine 、 三甲基碘化锍 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以94%的产率得到2-methyl-N-(non-1-en-8-yn-3-yl)propane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用二甲基s亚甲基将N-磺酰基氮丙啶一碳同系物转化为烯丙基胺。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。通过N-磺酰基氮丙啶与过量的二甲基methyl亚甲基的反应，在实验上直接的条件下，以高收率合成区域和立体定义的烯丙基N-磺酰基胺。

  DOI：

  10.1021/ol051124p
• 作为产物：
  描述：

  2-(hex-5-ynyl)oxirane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 苄基三甲基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 1-(tert-butylsulfonyl)-2-(hex-5-yn-1-yl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  使用二甲基s亚甲基将N-磺酰基氮丙啶一碳同系物转化为烯丙基胺。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。通过N-磺酰基氮丙啶与过量的二甲基methyl亚甲基的反应，在实验上直接的条件下，以高收率合成区域和立体定义的烯丙基N-磺酰基胺。

  DOI：

  10.1021/ol051124p

文献信息

• One-Carbon Homologation of <i>N</i>-Sulfonylaziridines to Allylic Amines Using Dimethylsulfonium Methylide
  作者：David M. Hodgson、Matthew J. Fleming、Steven J. Stanway

  DOI：10.1021/ol051124p

  日期：2005.7.1

  [reaction: see text]. Regio- and stereodefined allylic N-sulfonylamines are synthesized in high yields and under experimentally straightforward conditions by reaction of N-sulfonylaziridines with excess dimethylsulfonium methylide.

  [反应：请参见文字]。通过N-磺酰基氮丙啶与过量的二甲基methyl亚甲基的反应，在实验上直接的条件下，以高收率合成区域和立体定义的烯丙基N-磺酰基胺。