1,5-bis(3'-methoxy-4'-hydroxyphenyl)pentane | 83644-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,5-bis(3'-methoxy-4'-hydroxyphenyl)pentane
• 英文别名: 2,2'-dimethoxy-4,4'-pentanediyl-di-phenol；2,2'-Dimethoxy-4,4'-pentandiyl-di-phenol；1.5-Bis-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-pentan；4-[5-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)pentyl]-2-methoxyphenol；4-[5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)pentyl]-2-methoxyphenol
• CAS: 83644-02-4
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: DNRBTPCTYASONM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(3'-methoxy-4'-hydroxyphenyl)pentane 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,5-bis-(3,4-bis-benzoyloxy-phenyl)-pentane
  参考文献：
  名称：

  Gisvold; Buelow; Carlson, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1946, vol. 35, p. 188,189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethylhypoxoside 在 barium sulfate 、 铂 氢气 、 cellulase 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,5-bis(3'-methoxy-4'-hydroxyphenyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  研究非洲药用植物-II：Hypoxoside，罕见的结构，从一个新的糖苷的Hypoxis扁柏布施

  摘要：

  从莫桑比克Hypoxis obtusa的根茎中分离出一种新的糖苷次糖苷，Hypoxis obtusa是一种莫桑比克的天然​​药物，用于治疗泌尿系统疾病。根据理化测定，1-（3'，4'-二羟基苯基）-5-（3“，4”-二羟基苯基）-1-戊烯-4-yne的二糖苷的结构1归因于次糖苷和化学行为。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80147-6

文献信息

• Research on African medicinal plants—II
  作者：G.B.Marini Bettolo、M. Patamia、M. Nicoletti、C. Galeffi、I. Messana

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80147-6

  日期：1982.1

  A new glycoside, hypoxoside, was isolated from rhizome of Hypoxis obtusa, a plant used in Mozambique in native medicine for the treatment of urinary diseases. The structure 1 of a diglycoside of 1-(3′,4′-dihydroxyphenyl)-5-(3″,4″-dihydroxyphenyl)-1-penten-4-yne was attributed to hypoxoside on the basis of physico-chemical determinations and chemical behaviour.

  从莫桑比克Hypoxis obtusa的根茎中分离出一种新的糖苷次糖苷，Hypoxis obtusa是一种莫桑比克的天然​​药物，用于治疗泌尿系统疾病。根据理化测定，1-（3'，4'-二羟基苯基）-5-（3“，4”-二羟基苯基）-1-戊烯-4-yne的二糖苷的结构1归因于次糖苷和化学行为。
• Gisvold; Buelow; Carlson, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1946, vol. 35, p. 188,189
  作者：Gisvold、Buelow、Carlson

  DOI：——

  日期：——