N-methoxycarbonyl-β-alanine ethyl ester | 145104-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methoxycarbonyl-β-alanine ethyl ester
• 英文别名: β-(Carbomethoxy-amino)-propionsaeure-aethylester；N-Methoxycarbonyl-β-alanin-aethylester；Ethyl 3-(methoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 145104-53-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₄
• 分子量: 175.185
• InChiKey: WVMHKMDHSOZTJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxycarbonyl-β-alanine ethyl ester 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 3-[[ethoxy(methyl)phosphoryl]sulfanylmethyl-methoxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  含N-酰化氨基酸片段的新型有机硫代磷杀虫剂的合成

  摘要：

  基于O-烷基(甲基)硫代-和-二硫代膦酸酯的碱金属盐与N-烷氧基羰基反应合成O-烷基S-(N-酰基-N-烷氧基羰基烷基)氨基甲基(甲基)硫代-和-二硫代膦酸酯的方法-N-氯甲基甘氨酸或-β-丙氨酸酯以及通过在HCl存在下用多聚甲醛处理O-烷基（甲基）二硫代膦酸酯和N-酰化氨基酸或其酯而开发。所得化合物表现出高杀虫杀螨活性和选择性。

  DOI：

  10.1007/bf00698251
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxycarbonylaminopropanoic acid 、 乙醇 在 盐酸 作用下， 生成 N-methoxycarbonyl-β-alanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lengfeld; Stieglitz, American Chemical Journal, 1893, vol. 15, p. 508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shipow A. E., Genkina G. K., Zhdanowa G. W., Petrowskiii P. W., Roslawche+, Isw. AN. Ser. khim, (1994) N 7, S 1294-1301
  作者：Shipow A. E., Genkina G. K., Zhdanowa G. W., Petrowskiii P. W., Roslawche+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new organothiophosphorus insectoacaricides containingN-acylated amino acid fragments
  作者：A. E. Shipov、G. K. Genkina、G. V. Zhdanova、P. V. Petrovskii、S. A. Roslavtseva、I. N. Sazonova、O. V. Sundukov、L. S. Golovkina、R. I. Volkova、Yu. S. Kagan、E. A. Ershova、T. A. Mastryukova、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00698251

  日期：1994.7

  (methyl)thio- and -dithiophosphonates and N-alkoxycarbonyl-N-chloromethylglycine or -β-alanine esters and by treatment ofO-alkyl (methyl)dithiophosphonoates andN-acylated amino acids or their esters with paraform in the presence of HCl were developed. The compounds obtained exhibit high insectoacaricide activity and selectivity.

  基于O-烷基(甲基)硫代-和-二硫代膦酸酯的碱金属盐与N-烷氧基羰基反应合成O-烷基S-(N-酰基-N-烷氧基羰基烷基)氨基甲基(甲基)硫代-和-二硫代膦酸酯的方法-N-氯甲基甘氨酸或-β-丙氨酸酯以及通过在HCl存在下用多聚甲醛处理O-烷基（甲基）二硫代膦酸酯和N-酰化氨基酸或其酯而开发。所得化合物表现出高杀虫杀螨活性和选择性。
• Lengfeld; Stieglitz, American Chemical Journal, 1893, vol. 15, p. 508
  作者：Lengfeld、Stieglitz

  DOI：——

  日期：——