(S)-3-(4-(benzyloxy)-3,5-dimethylphenyl)-2-(4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepin-3(2H)-yl)piperidine-1-carbonyloxy)propanoic acid | 1224444-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (S)-3-(4-(benzyloxy)-3,5-dimethylphenyl)-2-(4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepin-3(2H)-yl)piperidine-1-carbonyloxy)propanoic acid
• 英文别名: (2S)-3-(3,5-dimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)-2-[4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carbonyl]oxypropanoic acid
• CAS: 1224444-30-7
• 化学式: C₃₃H₃₇N₃O₆
• 分子量: 571.673
• InChiKey: DWOUUCFAHYFNLG-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(benzyloxy)-3,5-dimethylphenyl)-2-(4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepin-3(2H)-yl)piperidine-1-carbonyloxy)acrylic acid 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 (+)-1,2-双[(2S,5S)-2,5-二甲基-(3S,4S)-3,4-二羟基磷]苯双三氟甲磺酸盐 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 7.0h， 以95%的产率得到(S)-3-(4-(benzyloxy)-3,5-dimethylphenyl)-2-(4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepin-3(2H)-yl)piperidine-1-carbonyloxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES USEFUL FOR THE PRODUCTION OF CERTAIN CGRP INHIBITORS AND INTERMEDIATES USED IN SUCH SYNTHESIS
  [FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LA PRODUCTION DE CERTAINS INHIBITEURS DE PEPTIDES ASSOCIÉS AU GÈNE DE LA CALCITONINE (CGRP), ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS UNE TELLE SYNTHÈSE

  摘要：

  一种制备化合物(I)、(IV)、(VI)、(VII)和(VIII)的方法，其中R1为C-1-5烷基、C(O)-O苄基、C(O)-O-叔丁基或苯甲基；R2为C1-C6烷基。

  公开号：

  WO2010048138A1