3-(8-methoxy-oct-7-enoyl)-oxazolidin-2-one | 809246-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(8-methoxy-oct-7-enoyl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(8-Methoxyoct-7-enoyl)-1,3-oxazolidin-2-one；3-(8-methoxyoct-7-enoyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 809246-58-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: NUBBHGATWUNXHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 3-(8-methoxy-oct-7-enoyl)-oxazolidin-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-((1Z,7Z)-8-Methoxy-1-triisopropylsilanyloxy-octa-1,7-dienyl)-oxazolidin-2-one 、 3-((1Z,7E)-8-Methoxy-1-triisopropylsilanyloxy-octa-1,7-dienyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Huang, Yung-Tzung; Moeller, Kevin D., Organic Letters, 2004, vol. 6, # 23, p. 4199 - 4202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 8-methoxy-oct-7-en-1-ol 在 重铬酸吡啶 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(8-methoxy-oct-7-enoyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Huang, Yung-Tzung; Moeller, Kevin D., Organic Letters, 2004, vol. 6, # 23, p. 4199 - 4202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anodic cyclization reactions: probing the chemistry of N,O-ketene acetal derived radical cations
  作者：Yung-tzung Huang、Kevin D. Moeller

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.009

  日期：2006.7

  The chemical reactivity of radical cations derived from N,O-ketene acetals has been examined and compared with the reactivity of radical cations derived from both ketene dithioacetals and enol ethers. Synthetically, the N,O-ketene acetal radical cations lead to more efficient cyclization reactions than either the ketene dithioacetal or enol ether derived radical cations. Cyclic voltammetry experiments

  已经检查了衍生自N，O-酮烯缩醛的自由基阳离子的化学反应性，并将其与衍生自烯酮二硫缩醛和烯醇醚的自由基阳离子的反应性进行了比较。合成地，N，O-烯酮缩醛自由基阳离子比烯酮二硫缩醛或烯醇醚衍生的自由基阳离子导致更有效的环化反应。使用烯丙基硅烷捕获基团的循环伏安法实验表明，这些环化的效率并非归因于N，O-烯酮缩醛自由基阳离子更具反应性，但对分解更稳定。最后，研究了使用手性氧唑烷酮的环化反应。