Ethyl 6-amino-5-bromopyrimidine-4-carboxylate | 1097256-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Ethyl 6-amino-5-bromopyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1097256-61-5
• 化学式: C₇H₈BrN₃O₂
• 分子量: 246.063
• InChiKey: JAWIIFALBQRORX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.654±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-amino-5-bromopyrimidine-4-carboxylate 、 氰化锌 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) zinc diacetate 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 6-amino-5-cyanopyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  US20090036419A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-溴嘧啶 、 α-hydroxy-α-(ethoxycarbonyl)ethyl hydroperoxide 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到Ethyl 6-amino-5-bromopyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 5-Halopyrimidine-4-Carboxylic Acid Esters via a Minisci Reaction

  摘要：

  本文报告了通过 Minisci 均聚烷氧基羰基化 5-卤代嘧啶合成各种 5-卤代嘧啶-4-羧酸酯的过程。该反应具有很高的区域选择性，可以在其他方法难以合成的地方一步合成出有用量（大于 10 克）的 5-溴嘧啶-4-羧酸乙酯。5- 溴嘧啶-4-羧酸乙酯被用于制备包括 CX-5011 在内的强效 CK2 抑制剂。这项工作代表了自由基化学在制备药理活性分子方面的有趣应用。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290136

文献信息

• THIAZOLE INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3231798A1

  公开（公告）日：2017-10-18

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了可用作 Raf 蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了其组合物以及治疗 Raf 介导的疾病的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2167489B1

  公开（公告）日：2017-05-03
• Compounds Useful as Raf Kinase Inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170158686A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.
• US8293752B2
  申请人：——

  公开号：US8293752B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• US8802657B2
  申请人：——

  公开号：US8802657B2

  公开（公告）日：2014-08-12