5,11,17,23-tetracyano-25,26,27,28-tetra(ethoxyethoxy)-calix[4]arene | 1071466-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetracyano-25,26,27,28-tetra(ethoxyethoxy)-calix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetracyano-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)calix[4]arene；25,26,27,28-Tetrakis(2-ethoxyethoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,11,17,23-tetracarbonitrile
• CAS: 1071466-38-0
• 化学式: C₄₈H₅₂N₄O₈
• 分子量: 812.963
• InChiKey: WYQWMMOORXQBKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二聚氰胺 、 5,11,17,23-tetracyano-25,26,27,28-tetra(ethoxyethoxy)-calix[4]arene 在 氢氧化钾 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到5,11,17,23-tetrakis(2,6-diamino-1,3,5-triazine-4-yl)-25,26,27,28-tetra(ethoxyethoxy)-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  二氨基三嗪取代的1,3-交替杯[4]芳烃

  摘要：

  描述了两个杯[4]芳烃的合成和晶体结构，这些芳烃采用在宽边处被二氨基三嗪部分取代的1,3-交替构象。二取代的晶体结构杯芳烃 8由二氨基三嗪部分控制，该二氨基三嗪部分通过氢键形成无限的带。在二氨基三嗪带周围放置了杯[4]芳烃骨架。相反，四取代的二氨基三嗪部分之间的氢键杯芳烃 9支持面对面的复合体，从而产生无限的链。化合物8和9中的氢键均被极性溶剂作为1 H NMR光谱DMSO- d 6 表示。

  DOI：

  10.1039/b408592b
• 作为产物：
  描述：

  25,26,27,28-tetra(ethoxyethoxy)-calix[4]arene 在 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 5,11,17,23-tetracyano-25,26,27,28-tetra(ethoxyethoxy)-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  二氨基三嗪取代的1,3-交替杯[4]芳烃

  摘要：

  描述了两个杯[4]芳烃的合成和晶体结构，这些芳烃采用在宽边处被二氨基三嗪部分取代的1,3-交替构象。二取代的晶体结构杯芳烃 8由二氨基三嗪部分控制，该二氨基三嗪部分通过氢键形成无限的带。在二氨基三嗪带周围放置了杯[4]芳烃骨架。相反，四取代的二氨基三嗪部分之间的氢键杯芳烃 9支持面对面的复合体，从而产生无限的链。化合物8和9中的氢键均被极性溶剂作为1 H NMR光谱DMSO- d 6 表示。

  DOI：

  10.1039/b408592b

文献信息

• Multiple ionic interactions for noncovalent synthesis of molecular capsules in polar solvents
  作者：Francesca Corbellini、Fijs W. B. van Leeuwen、Hans Beijleveld、Huub Kooijman、Anthony L. Spek、Willem Verboom、Mercedes Crego-Calama、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1039/b412409j

  日期：——

  The formation and characterization of molecular capsules resulting from the self-assembly between oppositely charged (thia)calix[4]arenes in polar solvents like MeOH and MeOH–H2O are reported. The multiple ionic interactions allow the self-assembly of the complementary (thia)calix[4]arenes 1 and 2a–d into 1∶1 complexes as revealed by 1H NMR and mass spectrometry (ESI-MS). Isothermal titration calorimetry (ITC) was used to determine the association constants, which, depending on the ionic groups involved in the complexes, vary between 103 and 106 M−1. An X-ray structure of the assembly 1•2d was also obtained. Unlike in solution, in the solid state 1•2d forms a 1∶1 three-dimensional network in which 2d adopts a 1,2-alternate conformation.

  报告了带相反电荷的（硫杂）杯[4]芳烃在甲醇和甲醇-水等极性溶剂中自组装产生的分子胶囊的形成和表征。 1H NMR 和质谱 (ESI-MS) 表明，多重离子相互作用使得互补的 (thia)calix[4] 芳烃 1 和 2a-d 自组装成 1:1 复合物。等温滴定量热法 (ITC) 用于确定缔合常数，根据配合物中涉及的离子基团，缔合常数在 103 到 106 M−1 之间变化。还获得了组件1•2d的X射线结构。与溶液不同，在固态中1•2d 形成1∶1 三维网络，其中2d 采用1,2-交替构象。
• Hioki; Nakaoka; Maruyama, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3265 - 3268
  作者：Hioki、Nakaoka、Maruyama、Kodama

  DOI：——

  日期：——
• Diaminotriazine substituted 1,3-alternate calix[4]arenes
  作者：Olaf G. Barton、Marc Schmidtmann、Achim Müller、Jochen Mattay

  DOI：10.1039/b408592b

  日期：——

  synthesis and crystal structures of two calix[4]arenes adopting the 1,3-alternate conformation substituted at the wide rim with diaminotriazine moieties are described. The crystal structure of the disubstituted calixarene 8 is governed by the diaminotriazine moieties which form infinite bands through hydrogen bonding. Around the diaminotriazine bands the calix[4]arene backbones are placed. In contrast hydrogen

  描述了两个杯[4]芳烃的合成和晶体结构，这些芳烃采用在宽边处被二氨基三嗪部分取代的1,3-交替构象。二取代的晶体结构杯芳烃 8由二氨基三嗪部分控制，该二氨基三嗪部分通过氢键形成无限的带。在二氨基三嗪带周围放置了杯[4]芳烃骨架。相反，四取代的二氨基三嗪部分之间的氢键杯芳烃 9支持面对面的复合体，从而产生无限的链。化合物8和9中的氢键均被极性溶剂作为1 H NMR光谱DMSO- d 6 表示。