5,11,17,23-tetrakis(2,6-diamino-1,3,5-triazine-4-yl)-25,26,27,28-tetra(ethoxyethoxy)-calix[4]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis(2,6-diamino-1,3,5-triazine-4-yl)-25,26,27,28-tetra(ethoxyethoxy)-calix[4]arene
• 英文别名: 6-[11,17,23-Tris(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine；6-[11,17,23-tris(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 化学式: C₅₆H₆₈N₂₀O₈
• 分子量: 1149.29
• InChiKey: TUQGBBNNVSTQSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  437
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二聚氰胺 、 5,11,17,23-tetracyano-25,26,27,28-tetra(ethoxyethoxy)-calix[4]arene 在 氢氧化钾 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到5,11,17,23-tetrakis(2,6-diamino-1,3,5-triazine-4-yl)-25,26,27,28-tetra(ethoxyethoxy)-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  二氨基三嗪取代的1,3-交替杯[4]芳烃

  摘要：

  描述了两个杯[4]芳烃的合成和晶体结构，这些芳烃采用在宽边处被二氨基三嗪部分取代的1,3-交替构象。二取代的晶体结构杯芳烃 8由二氨基三嗪部分控制，该二氨基三嗪部分通过氢键形成无限的带。在二氨基三嗪带周围放置了杯[4]芳烃骨架。相反，四取代的二氨基三嗪部分之间的氢键杯芳烃 9支持面对面的复合体，从而产生无限的链。化合物8和9中的氢键均被极性溶剂作为1 H NMR光谱DMSO- d 6 表示。

  DOI：

  10.1039/b408592b

文献信息

• Diaminotriazine substituted 1,3-alternate calix[4]arenes
  作者：Olaf G. Barton、Marc Schmidtmann、Achim Müller、Jochen Mattay

  DOI：10.1039/b408592b

  日期：——

  synthesis and crystal structures of two calix[4]arenes adopting the 1,3-alternate conformation substituted at the wide rim with diaminotriazine moieties are described. The crystal structure of the disubstituted calixarene 8 is governed by the diaminotriazine moieties which form infinite bands through hydrogen bonding. Around the diaminotriazine bands the calix[4]arene backbones are placed. In contrast hydrogen

  描述了两个杯[4]芳烃的合成和晶体结构，这些芳烃采用在宽边处被二氨基三嗪部分取代的1,3-交替构象。二取代的晶体结构杯芳烃 8由二氨基三嗪部分控制，该二氨基三嗪部分通过氢键形成无限的带。在二氨基三嗪带周围放置了杯[4]芳烃骨架。相反，四取代的二氨基三嗪部分之间的氢键杯芳烃 9支持面对面的复合体，从而产生无限的链。化合物8和9中的氢键均被极性溶剂作为1 H NMR光谱DMSO- d 6 表示。