tert-butyl (S)-(5-cyano-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate | 903557-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl (S)-(5-cyano-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate
• 英文别名: (5-cyanoindan-1(S)-yl)carbamic acid tert-butyl ester；(S)-tert-butyl (5-cyano-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate；tert-butyl N-[(1S)-5-cyano-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamate
• CAS: 903557-33-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: MGRQZBYHVQSEQQ-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(5-cyano-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 20.0h， 以99%的产率得到(s)-1-Amino-2,3-dihydro-1h-indene-5-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Metalloprotease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有含芳香族MMP抑制化合物的酰胺，其具有单酰胺杂芳基团，化学式I和II：

  公开号：

  US20080021024A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate 在 potassiumhexacyanoferrate(II) trihydrate 、 chloro-(2-dicyclohexylphosphino-2,4,6-triisopropyl-1,1-biphenyl)[2-(2-amino-1,1-biphenyl)]palladium(II) 、 potassium acetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以81 %的产率得到tert-butyl (S)-(5-cyano-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  G2019S-LRRK2 激酶活性的脑渗透型氰茚烷和氰四氢萘抑制剂

  摘要：

  LRRK2 的 G2019S 变体会导致激酶活性增加，与帕金森病 (PD) 的发生有关。LRRK2 的强效、突变选择性和脑渗透抑制剂可以抑制 G2019S-LRRK2 特有的导致致病性的生物效应。我们报告了一系列氰茚烷和氰四氢萘激酶抑制剂的发现，最终形成化合物34，该化合物显示出对小鼠大脑中 LRRK2 磷酸化的选择性抑制。这些新型抑制剂可能进一步为未来帕金森病治疗开辟精准医疗之路。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129487

文献信息

• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gallagher M. Brian

  公开号：US20070155737A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic ADAMTS-4 inhibiting compounds.

  本发明通常涉及含有酰胺基团的药物，特别是含有酰胺基团的杂双环金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新的杂双环ADAMTS-4抑制剂化合物。
• WO2006/128184
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/63671
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROBICYLIC METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：Alantos Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2038284A2

  公开（公告）日：2009-03-25
• Heterobicyclic Metalloprotease Inhibitors
  申请人：STEENECK Christoph

  公开号：US20090312312A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.