(20R)-22-Oxo-23,24-dinor-5-cholen-3β-yl-acetat | 15626-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R)-22-Oxo-23,24-dinor-5-cholen-3β-yl-acetat
• 英文别名: dinorcholenaldehyde；3β-acetoxy-pregna-5-en-22-aldehyde；(20R)-3β-acetoxy-23,24-dinorchol-5-en-22-al；[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-1-oxopropan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 15626-16-1
• 化学式: C₂₄H₃₆O₃
• 分子量: 372.548
• InChiKey: PMIMJUQRBDTHBT-CYJBNBHLSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C
• 沸点：
  465.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R)-22-Oxo-23,24-dinor-5-cholen-3β-yl-acetat 在 palladium on barium sulfate 吡啶 、 1,1-二溴乙烷 、 氢气 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 5.0~50.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 28.25h， 生成 saringosterol 3β-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3.beta.,29-dihydroxystigmasta-5,24(28)(E)-dien-7-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a035
• 作为产物：
  描述：

  孕烯醇酮醋酸酯 在 吡啶 、 咪唑 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 水 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.17h， 生成 (20R)-22-Oxo-23,24-dinor-5-cholen-3β-yl-acetat
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成醋酸16-脱氢孕烯醇酮的20-表位胆酸衍生物

  摘要：

  从容易获得的16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯开始，已经实现了天然存在的20-表位胆酸衍生物的立体选择性全合成。这些合成的关键步骤涉及C-20,22-烯酮二硫缩醛的离子加氢和甾体C-20叔醇的脱氧，以100％的立体选择性建立非天然的C（20 R）构型。如此获得的具有C（20 R）立体中心的非天然C-22醛被精制为20-表位胆酸衍生物。20- Epi的两个导数合成了胆酸，并通过单晶X射线分析证实了其结构。在乙醇中对16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯和16-脱氢孕烯醇酮进行催化加氢，得到C-5，C-16四氢产物。这些产物之一的晶体结构分析显示氢原子的C-5α和C-17α构型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.014

文献信息

• Ionic hydrogenation of C-20, 22-ketene dithioacetal: stereoselective synthesis of steroidal C (20R) aldehydes
  作者：Bapurao B. Shingate、Braja G. Hazra、Vandana S. Pore、Rajesh G. Gonnade、Mohan M. Bhadbhade

  DOI：10.1039/b407952c

  日期：——

  Homologation of 16-dehydropregnenolone acetate 7 leads to excellent stereocontrolled synthesis of unnatural C (20R) aldehydes 4 and 6 through compound 13.

  16-去氢孕烯醇醋酸酯的同化导致通过化合物13实现对不自然的C (20R) 醛4和6的优良立体选择性合成。
• Synthesis of (20R)-3?-acetoxy-?5-bisnorcholenal
  作者：Zh. S. Sydykov、G. M. Segal'

  DOI：10.1007/bf00973405

  日期：1976.11
• Sucrow, Wolfgang; Nooy, Michael van, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 10, p. 1897 - 1906
  作者：Sucrow, Wolfgang、Nooy, Michael van

  DOI：——

  日期：——
• Grechishnikova; Molotkovsky, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 5, p. 394 - 399
  作者：Grechishnikova、Molotkovsky

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective syntheses of 20-epi cholanic acid derivatives from 16-dehydropregnenolone acetate
  作者：Bapurao B. Shingate、Braja G. Hazra、Vandana S. Pore、Rajesh G. Gonnade、Mohan M. Bhadbhade

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.014

  日期：2007.6

  A stereoselective total synthesis of naturally occurring 20-epi cholanic acid derivatives has been realized, starting from readily available 16-dehydropregnenolone acetate. The key step of these syntheses involves an ionic hydrogenation of a C-20,22-ketene dithioacetal and deoxygenation of steroidal C-20 tert-alcohols, to set up the unnatural C(20R) configuration with 100% stereoselectivity. The unnatural

  从容易获得的16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯开始，已经实现了天然存在的20-表位胆酸衍生物的立体选择性全合成。这些合成的关键步骤涉及C-20,22-烯酮二硫缩醛的离子加氢和甾体C-20叔醇的脱氧，以100％的立体选择性建立非天然的C（20 R）构型。如此获得的具有C（20 R）立体中心的非天然C-22醛被精制为20-表位胆酸衍生物。20- Epi的两个导数合成了胆酸，并通过单晶X射线分析证实了其结构。在乙醇中对16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯和16-脱氢孕烯醇酮进行催化加氢，得到C-5，C-16四氢产物。这些产物之一的晶体结构分析显示氢原子的C-5α和C-17α构型。