(4-amino-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetic acid | 61445-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-amino-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetic acid
• 英文别名: (4-Amino-pyrimidin-2-ylmercapto)-essigsaeure；4-amino-2-carboxymethylthiopyrimidine；(4-Amino-2-pyrimidinylthio)-essigsaeure；[(4-Aminopyrimidin-2-YL)sulfanyl]acetic acid；2-(4-aminopyrimidin-2-yl)sulfanylacetic acid
• CAS: 61445-73-6
• 化学式: C₆H₇N₃O₂S
• 分子量: 185.206
• InChiKey: JFBBHFVRALBIAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-amino-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetic acid 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 胞嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Hitchings et al., Journal of Biological Chemistry, 1949, vol. 177, p. 357,358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 4-氨基-2-巯基嘧啶 在 水 作用下， 生成 (4-amino-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Hitchings et al., Journal of Biological Chemistry, 1949, vol. 177, p. 357,358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of preparing 2-alkoxy-4-aminopyrimidines
  申请人：Dynamit Nobel AG

  公开号：US04447609A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  2-Alkoxy-4-aminopyrimidines, having if desired a substituent in position 5, are prepared from 4-amino-2-carboxymethylthiopyrimidines by conversion with alcohols in the presence of bases.

  2-烷氧基-4-氨基嘧啶，如有需要在位置5处有取代基，可通过在碱存在下与醇发生反应从4-氨基-2-羧甲基硫代嘧啶制备而成。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Alkoxy-4-aminopyrimidinen
  申请人：HÜLS TROISDORF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0061019A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  2-Alkoxy-4-aminopyrimidine, gegebenenfalls mit einem Substituenten in 5-Stellung, werden aus 4-Amino-2-carboxymethylthiopyrimidinen durch Umsetzung mit Alkoholen in Gegenwart von Basen hergestellt.

  2-烷氧基-4-氨基嘧啶（可选择在 5 位添加取代基）是由 4-氨基-2-羧甲基噻吩嘧啶在碱存在下与醇反应制备而成。
• PESTERS, H.
  作者：PESTERS, H.

  DOI：——

  日期：——
• US4447609A
  申请人：——

  公开号：US4447609A

  公开（公告）日：1984-05-08
• Hitchings et al., Journal of Biological Chemistry, 1949, vol. 177, p. 357,358
  作者：Hitchings et al.

  DOI：——

  日期：——