2-(4-bromo-phenyl)-4-phenyl-thiazole | 859471-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromo-phenyl)-4-phenyl-thiazole
• 英文别名: 2-(4-Brom-phenyl)-4-phenyl-thiazol；2-(4-Bromophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 859471-47-9
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNS
• mdl: MFCD07965279
• 分子量: 316.221
• InChiKey: QXJAOTRQNPAZJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.2±47.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-phenyl)-4-phenyl-thiazole 、 氰化锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-phenylthiazol-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103500

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对溴硫代苯甲酰胺 、 2-溴苯乙酮 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.05h， 以afforded 2-(4-bromophenyl)-4-phenylthiazole 8 as an off-white solid的产率得到2-(4-bromo-phenyl)-4-phenyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF G PROTEIN-COUPLED RECEPTORS

  摘要：

  本发明提供公式（IA）或（IB）的化合物及其制药组合物，这些化合物对调节G蛋白偶联受体120（GPR120）有用，并且使用这些化合物的方法用于治疗、改善或预防与异常或失调的GPR120相关的疾病。

  公开号：

  US20100022592A1

文献信息

• Brønsted acid-promoted thiazole synthesis under metal-free conditions using sulfur powder as the sulfur source
  作者：Penghui Ni、Jing Tan、Rong Li、Huawen Huang、Feng Zhang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c9ra09656f

  日期：——

  acid-promoted sulfuration/annulation reaction for the one-pot synthesis of bis-substituted thiazoles from benzylamines, acetophenones, and sulfur powder has been developed. One C–N bond and multi C–S bonds were selectively formed in one pot. The choice of the Brønsted acid was the key to the high efficiency of this transformation under metal-free conditions.

  已经开发了一种由苯甲胺、苯乙酮和硫粉一锅合成双取代噻唑的布朗斯台德酸促进的硫化/环化反应。一个 C-N 键和多个 C-S 键在一锅中选择性地形成。布朗斯台德酸的选择是在无金属条件下实现高效转化的关键。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF G PROTEIN-COUPLED RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2008103500A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  [EN] The invention provides compounds of formula (IA) or (IB) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating G protein-coupled receptor 120 (GPR120), and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated GPR120.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule (IA) ou (IB) et leurs compositions pharmaceutiques, qui sont utiles pour moduler un récepteur 120 couplé aux protéines G (GPR120), et des procédés pour utiliser de tels composés pour traiter, améliorer ou prévenir une affection associée à un GPR120 anormal ou dérégulé.
• Visible-light-induced C–S bond formation in the synthesis of 2,4-disubstituted thiazoles through cascade difunctionalization of acetophenone: a greener approach
  作者：Khushbu Rajput、Vishal Singh、Priya Mahaur、Sundaram Singh、Vandana Srivastava

  DOI：10.1039/d4ob00096j

  日期：2024.4.3

  A novel approach for the synthesis of 2,4-disubstituted thiazoles from methyl aryl ketones, N-bromo-succinimide (NBS), and thioamide in water as a green reaction medium through visible-light irradiation is reported.
• WO2008/103500
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• THIAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF G PROTEIN-COUPLED RECEPTORS
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20100022592A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention provides compounds of formula (IA) or (IB) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating G protein-coupled receptor 120 (GPR120), and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated GPR120.

  本发明提供公式（IA）或（IB）的化合物及其制药组合物，这些化合物对调节G蛋白偶联受体120（GPR120）有用，并且使用这些化合物的方法用于治疗、改善或预防与异常或失调的GPR120相关的疾病。