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α-Carbonamido-1-adamantylessigsaeureethylester | 60256-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Carbonamido-1-adamantylessigsaeureethylester
英文别名
Ethyl 1-adamantyl-carbamoyl-acetate;Ethyl 2-(1-adamantyl)-3-amino-3-oxopropanoate
α-Carbonamido-1-adamantylessigsaeureethylester化学式
CAS
60256-20-4
化学式
C15H23NO3
mdl
——
分子量
265.353
InChiKey
IRQZAAHAOQAAKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙基丙二酰二氯金刚烷胺异丙醚 为溶剂, 以70%的产率得到α-Carbonamido-1-adamantylessigsaeureethylester
    参考文献:
    名称:
    Acetohydroxamic acids
    摘要:
    该发明提供了新的乙酰羟羟胺酸衍生物,具有对中枢神经系统有趣的性质,其化学式为:R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C-CO-NHOH,其中R.sub.2和R.sub.3分别为氢或C.sub.1-6烷基,R.sub.1为C.sub.1-6烷基Z.sub.1 Z.sub.2 N(其中Z.sub.1和Z.sub.2分别为苯基、取代苯基或环烷基)、取代咪唑烷基、苯羟基羧酰胺基、Z.sub.3 CH.sub.2-(其中Z.sub.3=可选择取代芳基)、Z.sub.4-A-(其中Z.sub.4为可选择取代苯基或萘基,A为--NH--、--N(C.sub.1-4烷基)--、--N(C.sub.5-6环烷基)--、--NHCO--、--N(C.sub.1-4烷基)CO--、--N(C.sub.5-6环烷基)CO--、--CONH--、--CON(C.sub.1-4烷基)--、--CON(C.sub.5-6环烷基)--、--NHCONH--、--N(C.sub.5 H.sub.6)CONH--或--N(取代苯基)CONH--、可选择取代苯并咪唑基或可选择取代三环基,以及它们的金属和酸盐。
    公开号:
    US04122186A1
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文献信息

  • US4122186A
    申请人:——
    公开号:US4122186A
    公开(公告)日:1978-10-24
  • US4151300A
    申请人:——
    公开号:US4151300A
    公开(公告)日:1979-04-24
  • US4152458A
    申请人:——
    公开号:US4152458A
    公开(公告)日:1979-05-01
  • US4183951A
    申请人:——
    公开号:US4183951A
    公开(公告)日:1980-01-15
  • US4209523A
    申请人:——
    公开号:US4209523A
    公开(公告)日:1980-06-24
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