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α-Carbonamido-1-adamantylessigsaeureethylester
α-Carbonamido-1-adamantylessigsaeureethylester | 60256-20-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Carbonamido-1-adamantylessigsaeureethylester
英文别名
Ethyl 1-adamantyl-carbamoyl-acetate;Ethyl 2-(1-adamantyl)-3-amino-3-oxopropanoate
CAS
60256-20-4
化学式
C
15
H
23
NO
3
mdl
——
分子量
265.353
InChiKey
IRQZAAHAOQAAKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
69.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
乙基丙二酰二氯
、
金刚烷胺
以
异丙醚
、
苯
为溶剂, 以70%的产率得到α-Carbonamido-1-adamantylessigsaeureethylester
参考文献:
名称:
Acetohydroxamic acids
摘要:
该发明提供了新的乙酰羟羟胺酸衍生物,具有对中枢神经系统有趣的性质,其化学式为:R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C-CO-NHOH,其中R.sub.2和R.sub.3分别为氢或C.sub.1-6烷基,R.sub.1为C.sub.1-6烷基Z.sub.1 Z.sub.2 N(其中Z.sub.1和Z.sub.2分别为苯基、取代苯基或环烷基)、取代咪唑烷基、苯羟基羧酰胺基、Z.sub.3 CH.sub.2-(其中Z.sub.3=可选择取代芳基)、Z.sub.4-A-(其中Z.sub.4为可选择取代苯基或萘基,A为--NH--、--N(C.sub.1-4烷基)--、--N(C.sub.5-6环烷基)--、--NHCO--、--N(C.sub.1-4烷基)CO--、--N(C.sub.5-6环烷基)CO--、--CONH--、--CON(C.sub.1-4烷基)--、--CON(C.sub.5-6环烷基)--、--NHCONH--、--N(C.sub.5 H.sub.6)CONH--或--N(取代苯基)CONH--、可选择取代苯并咪唑基或可选择取代三环基,以及它们的金属和酸盐。
公开号:
US04122186A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4122186A
申请人:
——
公开号:
US4122186A
公开(公告)日:
1978-10-24
US4151300A
申请人:
——
公开号:
US4151300A
公开(公告)日:
1979-04-24
US4152458A
申请人:
——
公开号:
US4152458A
公开(公告)日:
1979-05-01
US4183951A
申请人:
——
公开号:
US4183951A
公开(公告)日:
1980-01-15
US4209523A
申请人:
——
公开号:
US4209523A
公开(公告)日:
1980-06-24
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