bromoacetaldehyde hydrate | 56860-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: bromoacetaldehyde hydrate
• 英文别名: bromoacetaldehyde acetal；2-bromoethane-1,1-diol；2-Bromo-1,1-dioxyethane
• CAS: 56860-78-7
• 化学式: C₂H₅BrO₂
• 分子量: 140.964
• InChiKey: PCBODQWBQHQWDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胞嘧啶 、 bromoacetaldehyde hydrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到咪唑并[1,2-c]嘧啶-5(6h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Modification of adenine and cytosine derivatives with bromoacetaldehyde.

  摘要：

  溴乙醛与腺苷5'-磷酸和胞苷的反应速率比氯乙醛更快，分别生成1,N6-乙烯基腺苷5'-磷酸和3,N4-乙烯基胞苷。这些反应的pH依赖性与文献中报道的氯乙醛修饰反应相似；即反应在pH 5至7的范围内顺利进行。当应用于多聚核苷酸时，溴乙醛与位于单链区域的腺嘌呤和胞嘧啶残基发生反应，而不与双链区域的这些残基反应。鸟苷5'-磷酸在pH 7时与溴乙醛反应，但在pH 5时仅非常缓慢地反应。溴乙醛可能作为氯乙醛的一个更具反应活性的替代品。在检测于鼠伤寒沙门氏菌TA 100时，溴乙醛显示出很低的诱变活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.932
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙醇醋酸酯 在 盐酸 作用下， 反应 2.5h， 以25%的产率得到bromoacetaldehyde hydrate
  参考文献：
  名称：

  Modification of adenine and cytosine derivatives with bromoacetaldehyde.

  摘要：

  溴乙醛与腺苷5'-磷酸和胞苷的反应速率比氯乙醛更快，分别生成1,N6-乙烯基腺苷5'-磷酸和3,N4-乙烯基胞苷。这些反应的pH依赖性与文献中报道的氯乙醛修饰反应相似；即反应在pH 5至7的范围内顺利进行。当应用于多聚核苷酸时，溴乙醛与位于单链区域的腺嘌呤和胞嘧啶残基发生反应，而不与双链区域的这些残基反应。鸟苷5'-磷酸在pH 7时与溴乙醛反应，但在pH 5时仅非常缓慢地反应。溴乙醛可能作为氯乙醛的一个更具反应活性的替代品。在检测于鼠伤寒沙门氏菌TA 100时，溴乙醛显示出很低的诱变活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.932

文献信息

• INDOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100210647A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to new indole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及新的吲哚化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病。本发明还涉及一种预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病的方法和组合物，该组合物包括所述吲哚化合物作为活性成分。
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉCROSE CELLULAIRE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2009025477A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to new indole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及新的吲哚化合物、药学上可接受的盐或其异构体，用于预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病。本发明还涉及一种预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病的方法和组合物，其包括所述吲哚化合物作为活性成分。
• Oxa-Pictet–Spengler reaction as key step in the synthesis of novel σ receptor ligands with 2-benzopyran structure
  作者：Inga Knappmann、Dirk Schepmann、Bernhard Wünsch

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.06.046

  日期：2016.9

  The Oxa-Pictet–Spengler reaction of methyl 3-hydroxy-4-phenylbutanoate (8) was explored to obtain novel σ receptor ligands. 1-Acyl protected piperidone ketals 10 and 11 reacted with phenylethanol 8 to yield spirocyclic compounds. Aliphatic aldehyde acetals 19 provided 1,3-disubstituted 2-benzopyrans 20 with high cis-diastereoselectivity. The intramolecular Oxa-Pictet–Spengler reaction of 24 led to

  探索了3-羟基-4-苯基丁酸甲酯的Oxa-Pictet-Spengler反应（8），以获得新的σ受体配体。1-酰基保护的哌啶酮缩酮10和11与苯乙醇8反应生成螺环化合物。脂肪醛缩醛19提供具有高顺式-非对映选择性的1，3-二取代的2-苯并吡喃20。分子内的Oxa-Pictet-Spengler反应24导致三环化合物25。螺环化合物18示出了高σ 1个亲和力（ķ我20-26 1nM）和σ 1/σ 2选择性（> 9倍）中，当一个大的取代基（Ñ辛基，苄基，苯丙基）附着到哌啶Ñ -原子。哌啶环，以产氨乙基（的开口22，23）或氨甲基衍生物（21）导致降低σ 1个亲和力和σ 1 /σ 2的选择性。