ingenol-5,20-(di(tert-butyl)silylene) ether 3-angelate | 1356187-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ingenol-5,20-(di(tert-butyl)silylene) ether 3-angelate
• 英文别名: [(1S,4S,5R,6R,13S,14R,16R,18R)-8,8-ditert-butyl-5-hydroxy-3,15,15,18-tetramethyl-19-oxo-7,9-dioxa-8-silapentacyclo[11.5.1.01,5.06,11.014,16]nonadeca-2,11-dien-4-yl] (Z)-2-methylbut-2-enoate
• CAS: 1356187-19-3
• 化学式: C₃₃H₅₀O₆Si
• 分子量: 570.842
• InChiKey: XVVBODLRRFHHGP-AMUOKGDBSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ingenol-5,20-(di(tert-butyl)silylene) ether 3-angelate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以29%的产率得到ingenol mebutate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD OF PRODUCING INGENOL-3-ANGELATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'INGÉNOL-3-ANGÉLATE

  摘要：

  本发明涉及从英吉利醇(II)制备英吉利醇-3-安吉酯(I)的方法。公式(I)和(II)。此外，本发明涉及用于从英吉利醇(II)合成英吉利醇-3-安吉酯(I)的中间体以及制备该中间体的方法。

  公开号：

  WO2012010172A1
• 作为产物：
  描述：

  依替前列通 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.82h， 生成 ingenol-5,20-(di(tert-butyl)silylene) ether 3-angelate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD OF PRODUCING INGENOL-3-ANGELATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'INGÉNOL-3-ANGÉLATE

  摘要：

  本发明涉及从英吉利醇(II)制备英吉利醇-3-安吉酯(I)的方法。公式(I)和(II)。此外，本发明涉及用于从英吉利醇(II)合成英吉利醇-3-安吉酯(I)的中间体以及制备该中间体的方法。

  公开号：

  WO2012010172A1

文献信息

• [EN] A METHOD OF PRODUCING INGENOL-3-ANGELATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'INGÉNOL-3-ANGÉLATE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2012010172A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to methods of producing ingenol-3-angelate (I) from ingenol (II). Formula (I) and (II). Furthermore, the invention relates to intermediates useful for the synthesis of ingenol-3-angelate (I) from ingenol (II) and to methods of producing said intermediates.

  本发明涉及从英吉利醇(II)制备英吉利醇-3-安吉酯(I)的方法。公式(I)和(II)。此外，本发明涉及用于从英吉利醇(II)合成英吉利醇-3-安吉酯(I)的中间体以及制备该中间体的方法。