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3-ethyl-6-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 885132-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-6-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
英文别名
3-ethyl-6-fluoro-1-(oxan-4-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridine
3-ethyl-6-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine化学式
CAS
885132-94-5
化学式
C13H16FN3O
mdl
——
分子量
249.288
InChiKey
AHZRMCKZMDJWIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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物化性质

  • 沸点:
    397.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethyl-6-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine氰化钠四丁基溴化铵 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以73.9%的产率得到3-ethyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-6-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Phosphodiesterase 4 inhibitors
    摘要:
    选择性PDE4抑制是通过芳基和杂环基吡唑化合物实现的。与罗利普兰(rolipram)等化合物相比,这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用,并且在抑制其他类PDE时表现出选择性。
    公开号:
    US20070254913A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,6-二氟-3-吡啶)-1-丙酮2-(四氢吡喃-4-基)肼基甲酸叔丁酯三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 73.5h, 以83.9%的产率得到3-ethyl-6-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Phosphodiesterase 4 inhibitors
    摘要:
    选择性PDE4抑制是通过芳基和杂环基吡唑化合物实现的。与罗利普兰(rolipram)等化合物相比,这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用,并且在抑制其他类PDE时表现出选择性。
    公开号:
    US20070254913A1
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文献信息

  • PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
    申请人:HOPPER Allen
    公开号:US20080207660A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    Selective PDE4 inhibition is achieved by aryl and heteroaryl pyrazole compounds. The compounds exhibit improved PDE4 inhibition as compared to compounds such as rolipram and show selectivity with regard to inhibition of other classes of PDEs.
    选择性PDE4抑制是由芳基和杂环基吡唑化合物实现的。这些化合物与类似于罗利普兰的化合物相比,表现出更好的PDE4抑制作用,并且在抑制其他类别的PDE方面表现出选择性。
  • WO2006/44528
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PYRAZOLE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
    申请人:Memory Pharmaceuticals Corporation
    公开号:EP1799673A1
    公开(公告)日:2007-06-27
  • US7432266B2
    申请人:——
    公开号:US7432266B2
    公开(公告)日:2008-10-07
  • US7723348B2
    申请人:——
    公开号:US7723348B2
    公开(公告)日:2010-05-25
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