2-Bromo-1-[2-(2-bromo-hexylsulfanyl)-ethylsulfanyl]-hexane | 599184-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Bromo-1-[2-(2-bromo-hexylsulfanyl)-ethylsulfanyl]-hexane
• 英文别名: 2-Bromo-1-[[2-[(2-bromohexyl)thio]ethyl]thio]hexane；2-bromo-1-[2-(2-bromohexylsulfanyl)ethylsulfanyl]hexane
• CAS: 599184-30-2
• 化学式: C₁₄H₂₈Br₂S₂
• 分子量: 420.316
• InChiKey: VLMFSFKSSCDJBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 、 2-Bromo-1-[2-(2-bromo-hexylsulfanyl)-ethylsulfanyl]-hexane 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,9-Dibutyl-1,4,7,10-tetrathia-cyclododecane
  参考文献：
  名称：

  N-Bromosuccinimide-dimercaptoethane cobromination of alkenes: synthesis of β,β′-dibromodithioethers

  摘要：

  Alkenes react in diethyl ether with N-bromosuccinimide (NBS) and dimercaptoethane to afford the corresponding beta,beta'-dibromodithioethers. Bromine and dimercaptoethane are added to the aliphatic terminal olefins in an anti-Markovnikov fashion. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01221-8
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 1,2-乙二硫醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到2-Bromo-1-[2-(2-bromo-hexylsulfanyl)-ethylsulfanyl]-hexane
  参考文献：
  名称：

  N-Bromosuccinimide-dimercaptoethane cobromination of alkenes: synthesis of β,β′-dibromodithioethers

  摘要：

  Alkenes react in diethyl ether with N-bromosuccinimide (NBS) and dimercaptoethane to afford the corresponding beta,beta'-dibromodithioethers. Bromine and dimercaptoethane are added to the aliphatic terminal olefins in an anti-Markovnikov fashion. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01221-8

文献信息

• N-Bromosuccinimide-dimercaptoethane cobromination of alkenes: synthesis of β,β′-dibromodithioethers
  作者：Moufida Romdhani Younes、Mohamed Moncef Chaabouni、Ahmed Baklouti

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01221-8

  日期：2003.7

  Alkenes react in diethyl ether with N-bromosuccinimide (NBS) and dimercaptoethane to afford the corresponding beta,beta'-dibromodithioethers. Bromine and dimercaptoethane are added to the aliphatic terminal olefins in an anti-Markovnikov fashion. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.