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1-methyl-1-cyclopentylformamide | 801282-64-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-1-cyclopentylformamide
英文别名
N-(1-Methylcyclopentyl)formamide
1-methyl-1-cyclopentylformamide化学式
CAS
801282-64-4
化学式
C7H13NO
mdl
——
分子量
127.186
InChiKey
XBMRHSBPZGKJRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:8b24592822f5dcf067bcb6c2f4c5ed43
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-1-cyclopentylformamidesodium hydroxide 作用下, 反应 2.5h, 生成 1-甲基环戊胺
    参考文献:
    名称:
    Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
    摘要:
    描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
    公开号:
    US20060223855A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基环戊醇氰化钠硫酸溶剂黄146sodium hydroxide 作用下, 反应 22.56h, 以95%的产率得到1-methyl-1-cyclopentylformamide
    参考文献:
    名称:
    Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
    摘要:
    描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
    公开号:
    US20060223855A1
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文献信息

  • [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE L'HEPATITE C
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2004103996A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    Compounds of formula (I): wherein B, X, R3, L0, L1, L2, R2, R1 and RC are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.
    公式(I)的化合物:其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如本文所述。这些化合物可用作丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂,用于治疗丙型肝炎病毒感染。
  • [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010130034A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
    式I中的化合物,其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义,可用作HIV复制抑制剂。
  • Compounds, compositions and methods
    申请人:Morgan P. Bradley
    公开号:US20070066626A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    Certain substituted urea derivatives selectively modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.
    某些取代脲衍生物能够选择性地调节心脏肌丝,例如通过增强心脏肌球蛋白,并且在治疗包括充血性心力衰竭在内的收缩期心力衰竭中具有用处。
  • Compounds, Compositions and Methods
    申请人:Morgan Bradley P.
    公开号:US20090324511A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    Certain substituted urea derivatives selectively modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.
    某些取代脲衍生物可以选择性地调节心脏肌节,例如通过增强心肌肌球蛋白,对于治疗包括充血性心力衰竭在内的收缩期心力衰竭非常有用。
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING AMYLOID-RELATED DISEASES
    申请人:Neurochem (International) Limited
    公开号:EP1836161A2
    公开(公告)日:2007-09-26
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